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目的：探讨TACE联合阿帕替尼治疗肝癌合并门脉癌栓的近期疗效、不良反应等，并和传统TACE术比较。 方法：收集2016年6月至2018年6月在本院介入科收治的60例中晚期肝癌合并门静脉癌栓并接受TACE术治疗的病人，按照其接受治疗的不同分为以下两组，其中实验组30例（接受TACE+可帕替尼治疗），对照组30例（单纯接受TACE术治疗），比较两组患者的临床疗效和不良反应。 结果：60例入选病例，截止随访结束，无失访病例，其中6例病人仍存活（截至随访结束时2018年12月），实验组5人，对照组1人。1、3个月时的疗效：实验组客观缓解率为(ORR)为40％，疾病控制率(DCR)为80％，对照组客观缓解率为(ORR)为13.33％，疾病控制率(DCR)为63.33％。两组的客观缓解率(ORR)有统计学意义(P=0.020＜0.05)，两组的疾病控制率没有统计学意义(P=0.152＞0.05)。2、采用Kaplan-Meier法进行生存分析，Log-rank检验进行比较，结果显示，实验组和对照组的中位OS分别为8个月和6个月，差异有统计学意义(P＜0.05)。3、两组之间的不良反应的区别主要是高血压、蛋白尿、手足综合征、口腔溃疡，P值＜0.05，虽然有差异，但可耐受。 结论：TACE联合阿帕替尼治疗肝癌合并门静脉癌栓患者能获得较好的近期疗效以及总的生存时间，不良反应可耐受。