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目的设计合成新型有机-无机杂化的杂多钨酸盐化合物,对其结构进行表征,并对新型化合物和实验组前期合成的化合物进行体外抗菌活性研究。方法利用常规水溶液法进行化合物的合成;通过元素分析、红外和单晶X-射线衍射等方法对晶体结构进行表征。采用纸片药敏试验法和试管二倍稀释法研究试验化合物的体外抗菌活性(试验菌种:大肠杆菌、肠炎杆菌、铜绿假单孢杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、白葡萄球菌和柠檬色葡萄球菌)。结果合成了三个新型有机-无机杂化的杂多钨酸盐化合物。对本课题组合成的14种化合物进行抗菌活性试验,其中只有6种化合物对部分试验菌具有抗菌活性,并分别得到了它们对试验敏感菌的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度。结论设计合成的三个咪唑配合物修饰的杂多钨酸盐具有新颖的结构。化合物Na8{Cu(im)4(H2O)}[Cu(im)4{Na(H2O)2Co(im)}3(BiW9O33)2]·11H2O (im=咪唑)由夹心型[{Na(H2O)2}3{Co(im)}3(BiW9O33)2]9-阴离子,单支撑{Cu(im)4}2+片段,游离的[Cu(im)4(H2O)]2+片段,游离的钠离子和自由的水分子组成。其中,夹心阴离子夹层中钴离子上的配位水分子全部被咪唑分子官能化,而{Cu(im)4}2+片段则与夹心阴离子的一个端氧原子连接,单支撑在夹心阴离子的极位上,形成畸变的四方锥结构。两个化合物Na3{Cu4(im)14(H2O)2}[{Na(H2O)}6{Cu(H2O)}3(XW9O33)2]·nH2O (X=Bi, Sb; n=22, 24)互为异质同构体。其结构主要由夹心型[{Na(H2O)2}3{Cu(H2O)}3(XW9O33)2]9-多阴离子,两个{Cu2(im)7}4+片段,游离的钠离子和自由的水分子组成。其中{Cu2(im)7}4+片段中的两个Cu2+沿着垂直于夹心阴离子轴向的方向利用同一个咪唑分子上的两个氮原子相连。两个{Cu2(im)7}4+片段扣在夹心阴离子两极的位置上,分别与α–B–[BiW9O33]9-结构中的四个端氧原子连接,形成有趣的四支撑结构。据我们所知,这三个咪唑配合物修饰的夹心型杂多钨酸盐还未见文献报道。抗菌活性试验表明,部分有机-无机杂化的Keggin杂多酸化合物可在体外选择性抑制试验菌生长,其中对革兰氏阴性杆菌的抑制效果显著。