【摘 要】
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迄今为止，关于偶氮苯聚合物囊泡的光响应已经有不少报道，包括光致体积变化、解离、爆炸、融合以及形貌转变。然而对于囊泡的光响应机理的认识，依旧不够清楚。为了更进一步了解囊
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迄今为止，关于偶氮苯聚合物囊泡的光响应已经有不少报道，包括光致体积变化、解离、爆炸、融合以及形貌转变。然而对于囊泡的光响应机理的认识，依旧不够清楚。为了更进一步了解囊泡的光响应机制，我们研究了以推电子基团作为取代基的偶氮苯聚合物囊泡光响应性质。同时还探索了通过改变聚合物组成来对偶氮苯囊泡的形态以及光响应性质进行调控。具体研究内容包括:
1.利用RAFT聚合制备了PNIPAM-b-PAZO两亲性偶氮苯嵌段共聚物，在选择性溶剂中自组装得到微米级囊泡。在365 nm和436 nm光照射下，囊泡发生分裂，且这一过程具有光强依赖性。结合共聚焦拉曼光谱我们对单个囊泡的光致异构过程进行了原位表征，并提出偶氮苯的光致异构不是造成囊泡分裂的唯一因素。
2.我们用两种含不同偶氮苯基团的嵌段共聚物共混后进行组装，得到了表面发生分相的不对称囊泡。不对称囊泡的形貌可以简单的通过调节聚合物组成进行控制。在365 nm和436 nm光照射下，囊泡表面的相区发生移动，我们用光诱导囊泡膜密度分布的变化解释这一现象。共聚焦拉曼光谱用来对囊泡表面的相区组成以及光致异构进行了分析，结果表明分相对偶氮苯基团的光致异构产生了抑制作用。
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