【摘 要】
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本文首先利用N-甲基羟胺、N-苄基羟胺、O-甲基羟胺和O-苄基羟胺与不同的α,β-不饱和硝基化合物的共轭加成反应,得到了一对非对映异构体化合物,所得产物均为未见文献报道的新化
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本文首先利用N-甲基羟胺、N-苄基羟胺、O-甲基羟胺和O-苄基羟胺与不同的α,β-不饱和硝基化合物的共轭加成反应,得到了一对非对映异构体化合物,所得产物均为未见文献报道的新化合物,并且通过核磁共振氢谱的鉴定。迄今,尚未见羟胺化合物与α,β不饱和硝基化合物的反应报道,为此,我们选择了羟胺衍生物与α,β不饱和硝基化合物进行反应,并对其反应机理进行了深入研究。其次,运用三种方法合成了一系列α,β-不饱和腈。在不同温度、不同溶剂的条件下,用所合成的α,β-不饱和腈与N-甲基羟胺、N-苄基羟胺、O-甲基羟胺和O-苄基羟胺分别进行反应,没有得到期望的产物,尝试加入了一些催化剂,也没有得到产物。最后,以苯胺和六氟丙酮为起始原料,经过亲电取代、酰化、还原三步反应,合成了重要的有机合成中间体和生物活性物质—三氟乙基苯胺衍生物。本文研究了三步反应及其影响因素。
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