黄连素对自发性高血压大鼠心室重构和心肌自噬的影响及其可能机制的研究

来源 :福建医科大学 | 被引量 : 7次 | 上传用户:JK0803_zengyang
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目的:探讨不同剂量黄连素对自发性高血压大鼠(SHR)心室重构和心肌自噬的影响及其可能机制。方法:40只11周龄健康雄性SHR随机分为5组,小剂量组(黄连素,30mg/kg/d,BL组)、中剂量组(黄连素,90mg/kg/d,BM组)、大剂量组(黄连素,270mg/kg/d,BH组)、降压组(替米沙坦,8mg/kg/d,T组)及空白组(S组),设同周龄雄性WKY大鼠(W组)作为对照组,每组8只。适应性喂养1周,干预24周。测定心脏重构参数和心功能;Masson染色检测左心室肌心肌纤维胶原含量及RT-PCR检测Ⅰ型和Ⅲ型前胶原纤维m RNA表达水平;免疫组化检测自噬标志物LC3蛋白表达情况;Western-blot检测自噬相关蛋白Beclin1蛋白、转化生长因子β1蛋白表达情况和相关信号通路蛋白m TOR、p38、ERK1/2蛋白磷酸化情况。结果:与S组相比,BL组左心室组织胶原纤维含量明显减少(p<0.05),Ⅰ型和Ⅲ型前胶原纤维m RNA表达水平显著减少(p<0.01),LC3蛋白和Beclin1蛋白表达显著增加(p<0.01),LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值显著增加(p<0.01),磷酸化的m TOR、p38和ERK1/2蛋白有不同程度地减少,并且随黄连素干预剂量的增加,BM组和BH组上述变化越明显。同时,BH组相较于S组,其左室射血分数显著增加(p<0.01),室间隔舒张末期厚度明显减少(p<0.05),转化生长因子β1蛋白表达显著减少(p<0.01)。然而,BH组和T组之间相比,除T组收缩压出现显著下降外,其余两者并无明显差异。结论:36周龄SHR重构的左心室,心肌自噬水平增高;黄连素能改善SHR左心室重构,其机制可能是与抑制m TOR、p38和ERK1/2信号通路,提高心肌自噬水平有关;黄连素还可能通过下调转化生长因子β1蛋白而改善心肌纤维化。
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