针对苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯（DPC）洁净化工过程用催化剂和工艺条件进行了较系统的研究。开发出了苯酚氧化羰基化直接合成碳酸二苯酯钯系络合物催化体系：PdCl₂+Cu（OAc）₂+TBAB+H₂BQ；研究了TBAB与H₂BQ的作用，优化了它们的用量，认为TBAB在反应中起到了pd²⁺的稳定剂及Pd⁰的表面活性剂的作用，H₂BQ促进了pd⁰的原位氧化；筛选出Cu（OAc）₂为较优的无机氧化还原助剂；确定了适宜的催化体系组成为：PdCl₂／Cu（OAc）₂／TBAB／H₂BQ=1／3／30／40；推测出该均相反应为多电子转移循环体系；确定了适宜的工艺条件，DPC的收率最高达到40.5％。制备出一种新型高效负载型催化剂PdCl₂-Cu（OAc）₂／HZSM-5，确定了该催化剂Pd／Cu的适宜比例为1／15，PdCl₂的适宜负载量为1.5wt％；考察了溶剂的影响，DPC收率按下列顺序增加：CH₃OH＜C₆H₁₄＜DMC＜CH₂Cl₂，碳酸二甲酯有望成为CH₂Cl₂的替代溶剂；载体对DPC收率有较大影响，不同载体下的催化性能按以下顺序增加：ZnO-Cr₂O₃＜5A分子筛＜MgO＜4A分子筛＜SiO₂＜Hβ沸石＜γ-Al₂O₃＜HZSM-5；发现只有Cu物种与HZSM-5构成的催化体系也有合成DPC活性。探索了非钯主剂的负载型催化剂Cu（OAc）₂／ZSM-5的催化性能，为开发无贵金属Pd催化剂提供了启示。研究了负载型催化剂PdCl₂-Cu（OAc）₂／HZSM-5的结构及其与活化方式的关系，以及Na⁺离子交换载体的影响。使用不同的活化处理方式的催化剂反应活性有显著的区别：550℃高温焙烧的催化剂活性高于氮气气氛中200℃低温焙烧的催化剂。应用XRD、XPS、原子吸收对催化剂进行了表征，空气气氛高温处理催化剂上有PdO晶相出现，有效促进合成DPC的反应。空气气氛高温焙烧过程中，催化剂上的Cu²⁺与载体HZSM-5中的H⁺发生固相离子交换，生成新的催化活性物种，改变催化剂对CO的吸附性能，进一步提高负载型催化剂反应性能；考察了载体酸碱性的影响，发现载体经Na⁺交换的催化剂上Cu元素的量降低，Pd的量增加，使Cu／Pd比例下降，从而使催化剂活性下降；随催化剂使用次数的增加，催化剂的活性有所下降，其失活原因为Pd、Cu组分的流失，PdO晶粒长大。Cu与载体的进一步交换提供的活性位对催化剂活性仅起较小的提升作用；在超临界CO₂条件下，由于反应物浓度减小，催化活性降低。