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串联反应在有机合成化学的发展中具有重要地位。串联反应因其高效性、原子经济性及操作简便备受有机化学家重视,尤其在合成多官能团化的杂环化合物领域,突显其优越性。Prins环化反应广泛应用于杂环化合物的合成。本论文发展了一种涉及aza-Prins环化反应的串联环化反应,可以从结构简单的底物一步构建出结构复杂的含桥环的杂环化合物。该反应以带有不同侧链的恶唑酮为原料,以BF3·Et2O作为催化剂引发反应,一步构建出结构复杂的恶唑酮并醚桥多环结构（最高收率可达到94%）。同时验证了前期研究中恶唑酮二聚及分子内环化反应的机理,并提出了这种独特的串联环化反应可能的反应机理。