从茶树菇（Agrocybe cylindracea）子实体中，纯化到了一个分子量31.5kDa，由两个分子量分别为16.1kDa和15.3kDa的亚基组成的凝集素ACL。子实体研磨抽提后，以（NH₄）₂SO₄沉淀得到粗提物。粗提物用DEAE-纤维素阴离子交换柱层析，以10mmol／L Tris-HCl（pH 7.4）缓冲液洗脱，凝集素组分在10mmol／L Tris-HCl（pH 7.4）+150mmol／L NaCl洗脱下来。再以SP-Sepharose阳离子交换柱层析，以10mmol／L NH₄OAc（pH 4.5）+1mol／L NaCl进行线性洗脱，凝集素组分在10mmol／L NH₄OAc（pH 4.5）+0.19mol／L NaCl时洗脱下来。从0.05mol/L NaOH和0.025mol/L HCl开始，其活性受到抑制。菊糖和乳糖抑制其凝集活性。55℃以上其活性受到抑制。AlCl₃和FeCl₃则表现出一定的促进其凝集活性的现象。用悬滴蒸发方法，得到了茶树菇凝集素的结晶，X-光衍射分辨率达到了2.36（?）。茶树菇凝集素对于小鼠脾细胞的有丝分裂也呈现出一定的促进作用。 从鹿角炭角菌（Xylaria hypoxylon）子实体中，纯化到了一个分子量29kDa，由两个相同分子量为14.4kDa亚基组成的凝集素。子实体研磨抽提后，以（NH₄）₂SO₄沉淀得到粗提物。粗提物用DEAE-纤维素阴离子交换柱层析，以10mmol／L PB（pH 7.5）缓冲液洗脱，凝集素组分在10mmol／L PB（pH 7.5）+150mmol／L NaCl时洗脱下来。再以CM-纤维素阳离子交换柱层析，以10mmol／L NaAc-HAc（pH5.4）进行线性洗脱，凝集素组分不吸附。Sephadex G-75凝胶过滤得到电泳级纯的凝集素。鹿角炭角菌凝集素的生化性质分析，从0.05mol/L NaOH和0.05mol/L HCl开始，其活性受到抑制；菊糖和木糖抑制其凝集活性：45℃以上其活性受到抑制。Mg²⁺、Zn²⁺和Mn²⁺抑制凝集素活性，Al³⁺和Fe³⁺促进其凝集活性。鹿角炭角菌凝集素XHL对于肉瘤S-180实体瘤的生长抑制率为49.84％，对肝癌H-22实体瘤的生长抑制率为74.13％。荷瘤小鼠腹腔注射XHL后，在一定程度上延长了小鼠的存活时间，减缓了荷瘤小鼠体重的增加速度，同时提高了和抗肿瘤相关的白细胞介素2、肿瘤坏死因子-α和干扰素-γ的分泌量。 从砖红绒盖牛肝菌（Xerocomus spadiceus）子实体粗提物中，经过DEAE-纤维素阴离子交换层析、Affi-gel blue gel亲和层析、CM-纤维素阳离子交换层析和Superdex 75 FPLC凝胶过滤，纯化了砖红绒盖牛肝菌凝集素。该凝集素在DEAE-纤维素和Affi-gel blue gel上不吸附，在CM-纤维素上吸附。其凝集活性在80℃时被完全抑制；5mmol／L ZnCl₂、10mmol／L FeCl₃使其凝集活性提高了1倍，10mmol／L AlCl₃提高其凝集活性3倍；0.03mol／LHCl和0.05mol／L NaOH降低其凝集活性；菊糖抑制其凝集活性。砖红绒盖牛肝菌凝集素促进小鼠脾细胞有丝分裂，比空白对照增加了大约4倍。