近十年来,随着绿色化学的兴起和快速发展,技术创新的重要推进力集中在环境友好和经济性两个方面。越来越多的科学家把研究重点放在取代有机溶剂的绿色介质上,相继出现以水、超临界流体、离子液体等为介质的环境友好方法,相对来讲,在其它条件相近时,水介质由于成本较低而成为首选。本文在总结文献的基础上,继续开展新的研究课题,拓宽其研究领域。主要内容如下：首先,无其它催化剂条件下,以硝基芳香醛和不同的酮反应得到单一直接Aldol反应产物β-羟基酮。此方法具有操作简便、条件温和、收率较高等优点。水作为反应介质价廉、安全、环境友好。我们对反应条件进行筛选优化,并推测出可能的反应机理：底物杂原子与水之间氢键的生成是发生反应的关键。其次,我们以水作溶剂,在温和的条件下用固体酸Fe2(SO4)3催化吲哚及其衍生物与醛的缩合反应,环境友好的合成一系列双吲哚甲烷化合物,并提出可能的反应机理。此方法具有操作简便,产率较高、催化剂价廉易得、环境友好、可回收重复使用和底物适用性广等优点,从而在医药行业中具有潜在的应用价值和学术意义。