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本文通过对犬化脓性链球菌感染创伤模型的建立,利用非甾体抗炎药NS398进行治疗。通过对药物治疗过程中犬血液细胞、炎性因子、创伤愈合过程中肉芽组织、成纤维细胞和血管再生情况进行监测,评价NS398的临床治疗效果。选取20只健康犬建立皮肤化脓性链球菌感染创伤模型。挑取创液体外培养,选取NS398、头孢氨苄、青霉素、阿莫西林进行体外药物敏感性试验,明确NS398对化脓性链球菌体外抑菌效果及对照药物筛选。对化脓性链球菌感染创伤的患犬,进行NS398组和头孢氨苄组的治疗,通过对创伤愈合的表象检查及愈合过程中患犬血液细胞、炎性因子IL-6、TNF-α、MCP-1的监测,以及肉芽组织、成纤维细胞和血管再生情况的评估,评价NS398的临床治疗效果。结果表明,通过对创伤创液镜检和体外培养鉴定,皮肤月牙形切口,长度为1 cm×1.5 cm,深度达到真皮层的创伤切口感染化脓性链球菌的效果最佳,犬化脓性链球菌皮肤感染创伤建模成功率为80%。NS398、头孢氨苄、青霉素、阿莫西林的体外药物敏感性试验结果表明,NS398对化脓性链球菌的抑制效果最佳,其次为头孢氨苄,选取头孢氨苄作为对照药物进行下一步的临床试验。NS398临床治疗效果试验结果表明,NS398治疗组、头孢氨苄治疗组和溶媒组患犬于化前脓、化脓感染0 h、24 h、48 h、72 h、96 h血液中白细胞、红细胞、血红蛋白指标均在24 h达到炎性细胞数量的最高峰,用药后48 h白细胞的数量减少;NS398组减少数量与头孢氨苄组和溶媒组比较差异显著,NS398组三个指标均在96 h达到标准范围。对创面0 h、24 h、48 h、72 h、96 h的精密测量,计算愈合率结果表明,头孢氨苄组在0-48 h期间上升幅度较大,在48 h期间上升了幅度较小;NS398组的皮肤愈合率持续稳步上升,在48 h之后,显著高于头孢氨苄组,用药96 h后,NS398组和头孢氨苄组愈合率趋近于100%。感染用药后3 d、7 d、12 d组织病理学分析结果表明,在3 d时白细胞浸润严重,7 d后见到成纤维细胞增生、血管再生现象,12 d后肉芽组织再生完成,成纤维细胞排列整齐,NS398组的创面闭合程度高于头孢氨苄组。患病犬血液中炎性因子IL-6、TNF-α和MCP-1监测结果表明,用药48 h后治疗组炎性因子数值均达到最高值,96 h后炎性因子数值均降至整个疗程中的最低点,NS398治疗组在整个疗程中变化最为显著。研究结果提示,非甾体抗炎药NS398对化脓性链球菌感染的皮肤创伤炎症有很好的抑制作用;NS398能促进成纤维细胞的修复和血管的再生,对化脓性链球菌感染的皮肤创面愈合有很好的促进作用;NS398对化脓性链球菌感染的皮肤创伤治疗效果优于临床中常用的头孢氨苄,NS398可以作为常用抗生素的替代品用于化脓性链球菌感染创伤临床治疗。