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减数分裂是真核生物进行有性生殖时形成生殖细胞过程中发生的一种特殊的细胞分裂方式。在减数分裂前期Ⅰ过程中发生了同源染色体的配对，联会及重组过程，从而使得同源染色体能够在减数分裂后期Ⅰ精确地均等分离。其中，减数分裂同源重组过程一方面促进了同源染色体间遗传信息的交流，另一方面使得同源染色体间得以形成交叉结从而保证其相互间能够正确分离，因此一直都是减数分裂研究的热点。 本文采用图位克隆的方法克隆到了水稻中影响减数分裂同源重组的基因OsMND1。该基因是酵母MND1基因和拟南芥AtMND1基因的同源基因。Osmnd1突变体在自然条件下其营养生长完全正常，但其雌、雄配子则呈现完全败育的表型。细胞学观察发现，在Osmnd1突变体中，同源染色体间不能形成完全联会，非同源染色体杂乱地缠绕在一起从而导致同源染色体在减数分裂后期Ⅰ不能均等地分离，并且产生染色体桥以及大量滞留在赤道板处的染色体碎片，推测突变体中发生了非同源染色体间的重组。蛋白免疫荧光定位研究发现，在Osmnd1突变体中，减数分裂相关蛋白OsREC8、PAIR2、PAIR3、OsMER3和HEI10均能正常定位在染色体上，说明这些蛋白在染色体上的定位不依赖于OsMND1蛋白。但ZEP1蛋白在Osmnd1突变体中不能形成正常的线状信号，说明OsMND1的存在对于联会复合体的正常形成是必需的。根据以上结果，我们认为OsMND1对于同源染色体间正常的联会和重组是必需的，相关结果是首次对水稻MND1蛋白的功能研究。