本文依据分子动力学理论，利用COMPASS力场对锂离子在针铁矿（010）优势晶面的吸附建立模型，并通过Materials Studio Discover模块对该吸附过程进行了动力学模拟。结果表明，锂离子能够在一定条件下自发吸附在针铁矿的表面上。对氯化锂的水溶液进行NPT模拟，得到Li⁺与H₂O的作用情况。结果表明，Li⁺在水中有着较大的溶解度，溶解的过程是放热的。Li⁺与水分子之间存在范德华力。对不同浓度下的Li⁺吸附在α-FeOOH表面的现象进行NVT模拟。结果表明，Li⁺的吸附是一个放热过程，相对吸附量随Li⁺浓度增加而增加，但大部分的Li⁺存在于扩散层中。考察温度和压力对Li⁺在针铁矿表面吸附，结果表明，压力一定时，若温度升高，Li⁺的吸附量先减少再升高，符合固体吸附的一般规律。Li⁺在针铁矿（010）表面的吸附是物理吸附与化学吸附的共同作用，提升溶液的温度至298K可以提高Li⁺的吸附量。对Na⁺和Mg²⁺两种阳离子干扰吸附进行NVT模拟。结果表明，对Li⁺吸附率影响的大小为Mg²⁺>Na⁺，盐的存在使Li⁺吸附在针铁矿表面的趋势减弱甚至难以自发吸附。说明锂在针铁矿表面的吸附为自发趋势，该吸附性受溶液中的协同离子的影响尤为严重。本文的研究结果可为海水或卤水提取锂的方法提供理论基础。