由手性拆分获得单一对映体的方法很多,手性膜分离技术具有低能耗、低成本、可连续操作、易工业放大等优点,近年来受到广泛关注。本论文工作主要有以下几个方面:1.介绍了手性分离的意义以及手性拆分的方法;重点介绍了高效液相色谱手性固定相对手性化合物的拆分和膜分离技术。2.合成了L-谷氨酸乙酯N-羧基-环内酸酐(以下简称NCAs)和聚L-谷氨酸乙酯,分别进行了红外和核磁表征;并探讨了引发剂浓度、溶剂种类、单体纯度、单体浓度、反应温度、聚合时间等因素对聚合物粘度的影响。3.用一定浓度的聚L-谷氨酸乙酯高分子溶液涂渍在球形硅胶上制得手性固定相,制备了聚L-谷氨酸乙酯手性柱。采用不同体积比的正己烷/异丙醇、正己烷/无水乙醇作为流动相用高效液相色谱成功拆分了4种手性药品和9种苯系物的位置异构体,表明聚L-谷氨酸乙酯手性固定相不仅对手性化合物有一定的识别能力,而且对苯系物的位置异构体也有优秀的的拆分能力。4.研究了聚L-谷氨酸乙酯手性膜的制备,探讨了不同分子量的聚L-谷氨酸乙酯膜、渗析溶剂中不同乙腈含量、原料液浓度、渗析时间、温度等对拆分对羟基苯甘氨酸外消旋体的影响。在最优的实验条件下,该膜对对羟基苯甘氨的手性拆分的e.e.%值为46.65%。