目的：探讨FBXW7基因点突变对结直肠癌细胞株HCT-116增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。　　方法：通过构建FBXW7基因野生型及突变型过表达的重组载体，并将其转染HCT-116细胞，应用蛋白免疫印迹法检测转染后FBXW7蛋白表达情况。CCK-8检测细胞增殖能力，平板细胞克隆形成实验(HTCA)检测肿瘤细胞克隆形成能力，流式细胞术（FCM）检测细胞凋亡情况、划痕及细胞迁移实验(Transwell)检测细胞迁移和侵袭能力。　　结果：转染野生型的HCT-116细胞中FBXW7蛋白表达水平高于对照组（转染突变型FBXW7的HCT-116细胞）、阴性对照组（转染空载体pEZ-M90的HCT-116细胞）及空白对照组（未进行转染的HCT-116细胞）（p值均＜0.05）。转染野生型的HCT-116细胞的增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力相较于其余各组均明显下降（P值均＜0.05），且细胞凋亡率明显升高（P＜0.05）。　　结论：FBXW7基因点突变可影响FBXW7蛋白表达，从而降低FBXW7基因在结直肠癌细胞HCT-116细胞的增殖、侵袭和迁移抑制作用及其凋亡促进作用。