【摘 要】
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研究背景:肝纤维化是肝脏对各种慢性损伤所产生的动态的创伤愈合反应,如果损伤因素持续存在就会导致肝硬化、肝癌甚至肝衰竭,危及生命。近年来对肝纤维化发病机制的研究已取得了长足的进展,但在治疗上尚未见重大突破,因此推测在肝纤维化的发生机制中有其他因子的参与。导师刘立新等[1-4]的研究发现IGFBPrP1可能是肝纤维化发生机制中新的致病因子。在肝纤维化和肝硬化病人肝组织中IGFBPrP1的表达随肝纤维化
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研究背景:肝纤维化是肝脏对各种慢性损伤所产生的动态的创伤愈合反应,如果损伤因素持续存在就会导致肝硬化、肝癌甚至肝衰竭,危及生命。近年来对肝纤维化发病机制的研究已取得了长足的进展,但在治疗上尚未见重大突破,因此推测在肝纤维化的发生机制中有其他因子的参与。导师刘立新等[1-4]的研究发现IGFBPrP1可能是肝纤维化发生机制中新的致病因子。在肝纤维化和肝硬化病人肝组织中IGFBPrP1的表达随肝纤维化程度的加重而增加[1]。重组IGFBPrP1能够使体外培养的肝星状细胞(hepatocyte
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目的1.对比尿液气相色谱—质谱联用仪(Gas chromatography-Mass spectrometry,GC-MS)分析方法和尿显色反应方法在诊断遗传代谢病中的差异;2.比较尿素循环障碍患儿治疗前后尿中代谢产物与正常健康儿童的差别,探讨尿GC-MS检测方法在尿素循环障碍诊断和治疗中的应用。方法1.留取68例高氨血症患儿和30例正常健康儿童尿液作为实验敏感性测试标本。2.留取10例尿素循环障
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