柴胡甘草合剂透皮给药研究

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药物透皮给药系统是药剂学中的一个新型研究领域。本研究将疗效确切的中药复方小柴胡汤进行简化,制成柴胡甘草合剂,通过对不同透皮吸收促进剂及其组合的透皮促进作用筛选,确定最佳透皮吸收配方。为创造中药皮肤给药治疗发热性疾病的现代剂型,实现中医内病外治的疗效提升和中药剂型现代化提供可行性依据。本研究首先以豚鼠为实验动物进行体外透皮实验,选用薄荷醇、冰片、氮酮及其组合为透皮促进剂,研究各组促进剂对柴胡甘草合剂的渗透速率的影响。结果显示:氮酮、冰片及薄荷醇均具有提高柴胡甘草合剂透皮扩散性能的作用;且联用以上促进剂的促透效果明显优于单一促进剂,其中以2%薄荷醇+2%冰片+2%氮酮组的作用最为显著。本研究还运用扫描电子显微镜,分别观察以上各组透皮吸收促进剂对离体豚鼠皮肤及在体小鼠皮肤超微结构的影响,从组织细胞学角度探讨各种促进剂对柴胡甘草合剂的促透机理。结果显示:薄荷醇、冰片、氮酮均在不同程度上导致动物皮肤超微结构的改变,表现为角质细胞疏松,细胞间隙增大,毛囊口孔径加宽,其中氮酮对动物皮肤的超微结构影响强于薄荷醇或冰片组,联合使用以上促进剂效果更为显著,三种促进剂混合使用时,动物皮肤的超微结构变化最为明显,表明三种药物联合使用对药物的透皮吸收具有协同作用。以上实验表明薄荷醇、冰片和氮酮三种促进剂联合使用是柴胡甘草合剂经皮给药制剂的最佳促进剂组合方案。
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