本课题首先以L-天冬氨酸、溴、乙酸、苯甲醇等为主要原料成功合成出(3S)-3-[(苄氧羰基)-甲基]-吗啉-2,5-二酮(BMMD)。产物用FTIR谱、1H-NMR谱进行结构表征。通过考察体系pH对β-苯甲基-N-(溴乙酰基)-L-天冬氨酸酯产率的影响,以及反应物的滴加速度对BMMD产率的影响,确定了较佳的合成条件,通过对合成工艺的改进,使得反应总产率得到了极大的提高,达到了33%以上。同样条件下,又分别以甘氨酸和L-谷氨酸为原料合成出了吗啉-2,5-二酮和(3S)-3-[(苄氧羰基)-乙基]-吗啉-2,5-二酮,产率均有较大提高。然后,以辛酸亚锡为催化剂,(3S)-3-[(苄氧羰基)-甲基]-吗啉-2,5-二酮与丙交酯(LA)进行开环共聚。实验通过FTIR谱、1H-NMR谱等对合成的聚合物的结构进行表征。用乌氏粘度计测定了聚合物的特性粘度,通过特性粘度大小比较聚合物相对分子量大小,研究了聚合温度、反应时间和投料比等不同的聚合条件对聚合物的相对分子量大小的影响。实验成功的合成出带有β-苄酯保护基的(乳酸-天冬氨酸)共聚物,将多官能团氨基酸-L-天冬氨酸引入到了聚乳酸中,进行催化脱保护后,将有望得到侧链上带有活性官能团的聚乳酸共聚物,能大大改善聚乳酸的性能,如:亲水性、结晶性和生物活性等。