目的：1.观察心钠素（ANP）对骨髓瘤细胞株（MM1.S）增殖及细胞周期的影响。2.检测微小RNA-21（miR-21）在MM1.S细胞中的表达，探讨ANP的抗肿瘤作用及其机制。方法：1.常规培养MM1.S细胞，取对数生长期的细胞进行实验。2.CCK-8法检测不同浓度ANP作用MM1.S细胞24h、48h、72h后细胞增殖抑制情况。3.流式细胞仪检测不同浓度ANP作用MM1.S细胞24h的细胞周期。4.Western blot法检测MM1.S细胞ANP受体（NPR-A、NPR-C）的表达。5.qRT-PCR检测不同浓度ANP作用前及作用MM1.S细胞24h后miR-21的表达情况。结果：1. ANP对MM1.S细胞具有增殖抑制作用，在24h时抑制效果最强，且在浓度（1.0-100umol/L）之间呈浓度依赖性（(P<0.01)。2.1.0umol/L，10umol/L，50umol/L，100umol/L ANP处理MM1.S细胞24h后，表现为G1期细胞比例较对照组明显增加(P<0.01)， S期、G2期细胞比例下降（P<0.05），提示ANP阻滞MM1.S细胞于G1期，并且随着浓度增加（1.0-100umol/L），阻滞作用增强，四个浓度组间两两比较有统计学差异(P<0.05)。3.MM1.S细胞存在ANP受体（NPR-A、NPR-C）的表达。4.1.0umol/L，10umol/L，50umol/L，100umol/L ANP作用MM1.S细胞24h后miR-21表达下调，相对表达量较阴性对照组分别下降了8.6%、24.2%、37.5%和49%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：1.ANP可抑制MM1.S细胞增殖，并呈浓度依赖性，在作用24h时抑制效果最明显。2. ANP阻滞MM1.S细胞于G1期，从而抑制MM1.S细胞DNA合成。3. MM1.S细胞存在ANP受体NPR-A、NPR-C的表达。4. ANP可通过下调miR-21表达发挥其抗骨髓瘤效应。