【摘 要】
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酰肼类化合物特殊的结构特征，使得它在分析、催化、光学材料特别是生物化学领域具有实际应用前景，而且酰肼类配合物往往表现出优于配体的活性。因此，酰肼及酰肼类配合物的研究成
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酰肼类化合物特殊的结构特征，使得它在分析、催化、光学材料特别是生物化学领域具有实际应用前景，而且酰肼类配合物往往表现出优于配体的活性。因此，酰肼及酰肼类配合物的研究成为化学家和生物化学家们研究的重要课题。迄今为止，腙类及单酰肼配合物的研究结果报道较多，但双酰肼及其配合物的报道甚少。另一方面，含有多个配位原子的N-取代水杨酰肼是一种强螯合剂，是制备多核配合物的理想配体。本学位论文中，作者以水杨酰肼为原料合成了两个N-取代水杨酰肼配体和六个金属配合物。它们分别是： （1）[Mn12(C15H11N2O4)12（C3H7NO）6]·4C3H7NO·2H2O （2）[Ni3(C15H11N2O4)2（C5H5N）4] （3）[Ni3（C8H6N3O2S）2（C5H5N）4]·2C5H5N·2C3H7NO （4）VO(C15H12N2O4)（CH3O）（CH3OH） （5）VO(C15H12N2O4)（CH3CH2O） （6）VO(C15H12N2O4)（C3H7O） 用X-射线衍射法对这六个配合物进行结构测定。结果表明：配合物1是首次报道的十二核氮杂金属冠醚，中心Mn原子具有畸变八面体结构。两个直线形三核镍配合物分子中均存在一对称中心，镍原子为四配位或六配位。三个VO3+配合物具有相似的结构，中心V原子呈畸变四角锥或八面体配位构型。采用IR、UV-vis、荧光、TG-DTA和CV等实验方法对所合成配合物进行了谱学性质表征和性能研究。
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