目的:研究同源形成素样蛋白2（FMNL2）是否通过下调Rho信号通路抑制胃癌细胞的侵袭和转移。方法:分析收集Oncomine数据库中的胃癌相关大数据,判断FMNL2在胃癌及癌旁组织中的表达水平及临床预后情况。选择实时定量聚合酶链反应（RT-PCR）检测胃癌细胞系中FMNL2的m RNA水平、蛋白质印迹法（Western blot）检测蛋白的表达情况,使用sh FMNL2质粒和空载质粒转染胃癌细胞系,并分为敲减组和对照组。采用CCK8法、划痕实验、Transwell小室实验分析细胞的生物学功能,包括细胞的增殖、迁移及侵袭能力,利用Western blot方法检测EMT和Rho信号通路相关蛋白的表达,再将其经Rho信号通路抑制剂Y27632处理后用Western blot实验检测E-cadherin、Vimentin及Rho信号通路相关蛋白表达的变化情况。结果:经生物信息学分析发现FMNL2在胃癌组织中为高表达,而且表达高低与临床分级和预后生存率相关。同样FMNL2在胃癌细胞中表达水平升高。划痕实验和Transwell侵袭实验结果表明敲减组的迁移和侵袭能力显著下降。Western blot结果显示与对照组相比,E-cadherin在敲减组表达上调,Vimentin、Rho A、ROCK在敲减组表达下调,加入通路抑制剂Y27632后,E-cadherin表达明显上调,Vimentin被抑制的也更明显,可说明加入通路抑制剂后,敲减组的EMT相关蛋白表达可被逆转。结论:下调FMNL2的表达可抑制胃癌细胞的侵袭迁移能力,并且可通过抑制Rho信号通路来实现。