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根结线虫(Meloidogyne spp.)是一类分布广泛的固着性植物内寄生线虫,其中拟禾本科根结线虫(Meloidogyne graminicola)是水稻上最主要的植物病原线虫之一,每年给全世界的水稻生产造成严重的损失。与其它根结线虫一样,拟禾本科根结线虫在侵染水稻的过程中,会通过其口针分泌许多效应蛋白到植物细胞中,诱导植物细胞发生结构和功能的改变,从而有利于线虫的侵染、寄生和生长发育。研究这些效应蛋白的功能有利于理解该线虫的致病机理,为制定新的线虫防治策略提供重要依据。本研究以拟禾本科根结线虫的一个假定寄生基因Mg289为研究对象,在基因克隆的基础上,通过in planta RNAi、亚细胞定位、过表达和酵母双杂交等方法进一步研究了该基因的功能,主要研究结果如下:1.通过农杆菌EHA105介导的遗传转化方法获得Mg289基因in planta RNAi转基因植株,并对T1代转基因植株进行线虫接种实验,结果表明:沉默Mg289基因后线虫的寄生能力受到明显的抑制,这证明了拟禾本科根结线虫Mg289基因在线虫寄生过程中有非常重要的作用。2.对Mg289基因过表达植株进行接种实验,结果发现拟禾本科根结线虫对过表达植株的侵染能力有显著的提高,说明拟禾本科根结线虫效应子Mg289对线虫寄生水稻有重要作用。3.通过酵母双杂交系统初步确定了与Mg289互作的水稻蛋白,共转验证结果表明在SD/-Leu/-Trp/-His/-Ade/+x-α-gal筛选培养基中有三个水稻蛋白(分别为Os CB、Os Tha、Os HMA)能与Mg289相互作用。4.利用瞬时表达系统对Mg289和Os HMA在水稻原生质进行亚细胞定位,结果发现Mg289和Os HMA都定位在细胞质和细胞核,这为验证效应子Mg289与水稻蛋白Os HMA的互作提供参考。本研究的结果对深入探究Mg289效应子在寄生过程中的作用提供了理论基础,为进一步寻找防治拟禾本科根结线虫的方法提供参考。