7β-苯乙酰氨基-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓-2-噻唑巯基)]-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲基酯碘化物的合成

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耐甲氧西林金葡菌(MRSA)是一种变异的金黄色葡萄球菌,在临床上,它不仅对青霉素具有耐药性,对半合成青霉素甲氧西林也有很强的耐药性,感染几乎遍及全球,严重威胁着人类的生命健康。目前控制和治疗药物耐甲氧西林金葡菌的药品都有一定的局限性,人们迫切需要一种新的能够有效控制和治疗药物耐甲氧西林金葡菌的药物。2010年美国食品药品监督管理局批准了一种新的头孢菌素类药物——头孢洛林酯。头孢洛林酯属于第五代头孢菌素,具有广谱抗菌性,对革兰氏阴性菌以及多数革兰氏阳性菌感染都有较好的疗效,尤其对耐甲氧西林金葡菌具有较好的抗菌性。对头孢洛林酯及其中间体的合成研究有着重要的社会意义和经济意义。本文结合以往的研究资料,确定了合成头孢洛林酯中间体7β-苯乙酰氨基-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑巯基)]-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲基酯碘化物(BPMPCCI)的工艺路线:以3-羟基头孢为起始原料,经过C-3位活化合成BPMCC,然后连接3位侧链合成BPPCC,最后经过甲基化等过程合成目标产物BPMPCCI。主要内容如下:(1)在对3-羟基头孢的C-3位活化合成BPMCC过程中,使用甲基磺酸酐作为取代试剂,考察了溶剂、缚酸剂、反应温度、投料比、反应时间等因素对目标产物收率的影响,确定了最佳工艺条件,用核磁共振等手段对合成产物进行了表征,用高效液相色谱分析了产品的纯度,得出产品BPMCC的收率为95.0%。(2)在连接3位侧链合成BPPCC的过程中。我们采用了两步法:第一步使用PTT合成PTTS,对比了两种合成PTTS的方案。第一种方案中,使用氢氧化钠作为转化试剂,考察了溶剂、温度、氢氧化钠浓度、反应时间对目标产品收率的影响,得出最佳反应条件及该条件下的收率为80.1%。第二种方案中使用乙醇钠作为转化试剂,考察了溶剂、温度、投料比和反应时间对于目标产品PTTS收率的影响,确定了最佳反应条件,在该条件下得出最佳收率为89.5%。两种方案对比后采用了收率更高的乙醇钠法合成PTTS;第二步使用BPMCC与PTTS发生反应合成BPPCC,考察了反应溶剂、原料加入顺序、反应温度,投料比、反应时间等因素的影响,确定了反应的最佳条件,使用核磁共振等手段对合成产物进行了表征并用高效液相色谱对产品纯度进行测定,得出目标产物BPPCC收率为 84.0%。(3)在甲基化反应合成BPMPCCI过程中,我们用碘甲烷与BPPCC进行反应合成出最终产品。我们考察了溶剂、反应温度、投料比以及反应时间对产品BPMPCCI收率的影响,并且使用核磁共振,质谱等手段对其进行结构表征。用高效液相色谱分析了产物的纯度,得出该步反应目标产物BPMPCCI收率为96.0%,以初始原料3-羟基头孢计,总收率为76.6%。
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