【摘 要】
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目的:通过对针刺联合弱视常规疗法治疗效果的观察,与单纯使用弱视常规疗法的疗效差别及安全性做对比。为中西医协同优化治疗提供更全面临床医学证据。材料与方法:前瞻性随机对照临床研究。筛选60例2020年10月至2021年2月在辽宁中医药大学附属第二医院眼科就诊的3-14周岁（包括两端）屈光参差性弱视患儿,经随机数字表法分为试验组、对照组各30例。对照组采用常规矫正后遮盖法,辅以中频增视仪;试验组在对照组
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目的:通过对针刺联合弱视常规疗法治疗效果的观察,与单纯使用弱视常规疗法的疗效差别及安全性做对比。为中西医协同优化治疗提供更全面临床医学证据。材料与方法:前瞻性随机对照临床研究。筛选60例2020年10月至2021年2月在辽宁中医药大学附属第二医院眼科就诊的3-14周岁（包括两端）屈光参差性弱视患儿,经随机数字表法分为试验组、对照组各30例。对照组采用常规矫正后遮盖法,辅以中频增视仪;试验组在对照组的基础上联合针刺疗法（近端配穴:四白、太阳、攒竹、印堂、丝竹空等。远端取穴:合谷、内关、足三里）。日1次,留针30min,手法以平补平泻为主。疗程为1周,每周复查视力、验光及立体视功能,共4个疗程。试验结束后对比两组的指标与疗效评价。结果:1.试验前年龄、性别在统计学上对试验组与对照组无明显差异（P>0.05）。2.疗程完成后,试验组痊愈2眼,好转24眼,无效4眼,总有效率为86.67%;对照组基本好转19眼,无效11眼,无治愈眼,总有效率为63.33%。试验组的疗效要优于对照组,经统计分析存在明显差异性（P<0.05）。3.试验组30例弱视儿童治疗前平均视力为（0.342±0.138）,治疗后平均视力为（0.630±0.164）,差异有统计学意义（P<0.05）,对照组平均视力为（0.352±0.141）,治疗后平均视力为（0.573±0.158）,差异有统计学意义（P<0.05）,试验组优于对照组。4.两组治疗后立体视功能阳性率比较,试验组优于对照组（P<0.05）。结论:1试验组与对照组治疗后视力以及立体视功能均有一定改善;2.针刺联合疗法能够有效提高屈光参差性弱视儿童的矫正视力,明显改善弱视患者的调节功能;3.针刺联合治疗对屈光参差性弱视患儿的立体视功能的建立于恢复疗效更加显著。
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