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目的:研究河湟谷地胃癌患者癌组织及癌旁组织中SSTR2和CCL7蛋白的表达情况,分析其表达与胃癌临床病理特征的关系,以及SSTR2和CCL7在胃癌中表达的相关性,探讨SSTR2和CCL7在胃癌发生发展、转移中的作用。方法:收集2015年03月至2015年10月间来自于河湟谷地新发胃癌患者癌组织及癌旁组织各60例,免疫组化法(S-P法)检测SSTR2和CCL7蛋白在上述胃癌组织及其对应癌旁组织中的表达情况,分析不同临床病理参数对河湟谷地胃癌患者胃癌组织中SSTR2和CCL7阳性表达的影响,以及SSTR2和CCL7表达的相关性。结果:SSTR2在胃癌组的阳性表达率较癌旁组低(χ~2=8.889,P=0.003),CCL7在胃癌组的阳性表达率较癌旁组明显升高(χ~2=8.777,P=0.003),均具有统计学意义(P<0.05)。高、中分化胃癌组中SSTR2的阳性表达率明显高于低分化胃癌组中的阳性表达率(χ~2=4.077,P=0.043),有统计学意义(P<0.05)。有浆膜浸润、肿瘤直径大、淋巴结有转移以及TNM分期为Ⅲ-Ⅳ期者的CCL7阳性表达率均远远高于无浆膜浸润(χ~2=17.071,P=0.000)、肿瘤直径小(χ~2=11.487,P=0.001)、淋巴结无转移(χ~2=5.725,P=0.017)以及TNM分期为Ⅰ-Ⅱ期者(χ~2=12.314,P=0.000),每组间差异在统计学上有意义(P<0.05)。SSTR2和CCL7在胃癌组织中的表达情况不相关(χ~2=0.693,P=0.405)。结论:SSTR2在胃癌组织中的阳性表达率明显低于癌旁组织,CCL7在胃癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁组织,提示SSTR2的缺失和CCL7的高表达可能促进河湟谷地胃癌的发生;SSTR2的低表达与胃癌的恶性程度有关;CCL7的高表达与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关,提示其可能在河湟谷地胃癌的侵袭及转移中发挥一定作用;SSTR2和CCL7在胃癌中的表达无相关性,可能通过不同信号通路发挥作用。