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目的：
从内质网应激和Wnt/β-catenJn通路角度探讨绞股蓝皂苷对成骨细胞的增殖分化作用。
方法：
1.选择出生24小时的SD大鼠3只，脱臼处死后提取并培养、传代和鉴定成骨细胞。
2.取第四代(P4)的大鼠成骨细胞，配制不同浓度的含绞股蓝皂苷培养基并进行细胞培养，采用CCK-8法测定不同药物梯度浓度干预下成骨细胞增殖能力变化情况。
3.采用碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase activity，ALP)染色法测定不同药物梯度浓度干预下成骨细胞(P4)的成骨分化能力，从不同阶段检测绞股蓝皂苷对成骨细胞分化的影响。
4.将成骨细胞分为对照组和实验组，根据CCK-8和ALP染色结果选择最佳的药物浓度，对照组用普通的完全培养基进行培养，实验组用含合适浓度的绞股蓝皂苷完全培养基进行培养，采用qRT-PCR检测Wnt2、β-catenin、BMP2、GRP78/BIP、CHOP、PDI的mRNA的表达，Western blot检测Wnt2、β-catenin、BMP2、GRP78/BIP、CHOP、PDI蛋白的表达。
结果：
1.不同药物浓度培养基干预下成骨细胞增殖速率亦不同，其中当药物浓度为80μg/ml、干预时间为5天时，增殖速率最高。
2.当药物浓度为80μg/ml时成骨细胞ALP染色阳性率高于其他组别。
3.与对照组相比，实验组中Wnt2、β-catenin、GRP78/BIP、PDI的mRNA出现了上调且具有统计学意义(P＜O.05)，CHOP的基因表达也有增加但没有统计学意义(P＞0.05)，而BMP2表达下降，差异没有统计学意义(P＞0.05)。
4.与对照组相比，实验组中的蛋白Wnt2、β-catenin、BMP2、PDI表达上升，差异具有统计学意义(P＜0.05)，CHOP表达有所增加，GRP78/BIP表达下降，但差异均无统计学意义(P＞0.05)。
结论：
1.绞股蓝皂苷能促进成骨细胞的增殖及成骨分化。
2.绞股蓝皂苷可调节成骨细胞内的Wnt/β-catenin信号通路，促进分子伴侣的表达，有助于提高内质网正确折叠蛋白的速率，具有调节内质网应激的潜能。
从内质网应激和Wnt/β-catenJn通路角度探讨绞股蓝皂苷对成骨细胞的增殖分化作用。
方法：
1.选择出生24小时的SD大鼠3只，脱臼处死后提取并培养、传代和鉴定成骨细胞。
2.取第四代(P4)的大鼠成骨细胞，配制不同浓度的含绞股蓝皂苷培养基并进行细胞培养，采用CCK-8法测定不同药物梯度浓度干预下成骨细胞增殖能力变化情况。
3.采用碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase activity，ALP)染色法测定不同药物梯度浓度干预下成骨细胞(P4)的成骨分化能力，从不同阶段检测绞股蓝皂苷对成骨细胞分化的影响。
4.将成骨细胞分为对照组和实验组，根据CCK-8和ALP染色结果选择最佳的药物浓度，对照组用普通的完全培养基进行培养，实验组用含合适浓度的绞股蓝皂苷完全培养基进行培养，采用qRT-PCR检测Wnt2、β-catenin、BMP2、GRP78/BIP、CHOP、PDI的mRNA的表达，Western blot检测Wnt2、β-catenin、BMP2、GRP78/BIP、CHOP、PDI蛋白的表达。
结果：
1.不同药物浓度培养基干预下成骨细胞增殖速率亦不同，其中当药物浓度为80μg/ml、干预时间为5天时，增殖速率最高。
2.当药物浓度为80μg/ml时成骨细胞ALP染色阳性率高于其他组别。
3.与对照组相比，实验组中Wnt2、β-catenin、GRP78/BIP、PDI的mRNA出现了上调且具有统计学意义(P＜O.05)，CHOP的基因表达也有增加但没有统计学意义(P＞0.05)，而BMP2表达下降，差异没有统计学意义(P＞0.05)。
4.与对照组相比，实验组中的蛋白Wnt2、β-catenin、BMP2、PDI表达上升，差异具有统计学意义(P＜0.05)，CHOP表达有所增加，GRP78/BIP表达下降，但差异均无统计学意义(P＞0.05)。
结论：
1.绞股蓝皂苷能促进成骨细胞的增殖及成骨分化。
2.绞股蓝皂苷可调节成骨细胞内的Wnt/β-catenin信号通路，促进分子伴侣的表达，有助于提高内质网正确折叠蛋白的速率，具有调节内质网应激的潜能。