【摘 要】
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该研究通过注射合成的周围神经髓鞘成分P肽段加上费氏完全佐剂在CD28基因删除小鼠、IFN-γ受体基因删除小鼠和野生型小鼠上建立实验性自身免疫性神经炎的动物模型,从临床、组
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该研究通过注射合成的周围神经髓鞘成分P<,0>肽段加上费氏完全佐剂在CD28基因删除小鼠、IFN-γ受体基因删除小鼠和野生型小鼠上建立实验性自身免疫性神经炎的动物模型,从临床、组织病理学、免疫学和细胞水平分别探讨了其周围神经病理改变、炎性细胞浸润情况及EAN的病症发生及发展的变化,同时检测了血清中特异性抗体水平的变化、脾细胞和周围神经炎性浸润细胞中分泌不同细胞因子的细胞数量的改变,阐明了CD28分子及细胞因子IFN-γ在EAN发病中作用机制;同时应用BBIC治疗SP26诱导的进行性EANLewis大鼠,观察了临床、周围神经病理、淋巴细胞增殖及IFN-γ水平的变化、B7.1和B7.2在巨噬细胞上的表达及周围神经中IL-12mRNA、il-12Rβ1mRNA、IL-12Rβ2mRNA的表达,探讨了BBIC调节免疫反应、抑制EAN的机理,为临床有效地治疗GBS提供了理论和实验依据.
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