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以生物质衍生物—衣康酸替代石油化工原料—顺丁烯二酸酐合成阴离子表面活性剂,减少表面活性剂工业对石油资源的依赖,有利于可再生资源的循环利用。本文详细介绍了新型壬基酚聚氧乙烯醚(10)衣康酸酯类阴离子表面活性剂的合成方法,剖析了合成机理,并对其表面性能进行了研究;通过概述国内外研究进展及现状,阐明了产品广阔的应用前景。以壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO(10))、衣康酸(IA)和亚硫酸钠为原料,以浓硫酸为催化剂,通过酯化反应和磺化反应成功地合成了壬基酚聚氧乙烯醚(10)衣康酸单酯二钠盐(DNE(10)SIM)和壬基酚聚氧乙烯醚(10)衣康酸双酯钠盐(SNE(10)SID)新型阴离子表面活性剂。系统地考察了反应温度、反应时间、物料摩尔比和催化剂用量对反应体系的影响。通过正交试验法确定了DNE(10)SIM和SNE(10)SID的最佳合成条件分别为:酯化反应温度为120℃和130℃,酯化反应时间为4h,n(NPEO(10)):n(IA)为1:1.05和3:1,催化剂用量为占衣康酸用量的6%和7%;磺化反应温度为90℃,磺化反应时间为4h,n(IA):n(Na2SO3)为1:1.05。考察了两种阴离子表面活性剂的表面张力、临界胶束浓度、乳化性能和钙皂分散力,并与非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚进行了比较。结果表明:在最佳合成条件下,DNE(10)SIM具有较低的表面张力和极低的临界胶束浓度,γCMC为35.45 mN/m,临界胶束浓度为1.77×10-6 mol/L,而SNE(10)SID的γCMC和临界胶束浓度分别为36.47 mN/m和5.42×10-5 mol/L ;SNE(10)SID具有较好的乳化性能;两种表面活性剂的钙皂分散力则与壬基酚聚氧乙烯醚相当。通过红外光谱(FTIR)和核磁共振光谱(1H NMR)进行产品结构分析,证明所得产品为目标产物。