【摘 要】
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目的:1.了解汉族健康人群IL-1α-889C/T的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),比较其在不同种族间的分布特点.2.探讨IL-1α-889C/T基因型与冠心病(CHD)严重
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目的:1.了解汉族健康人群IL-1α-889C/T的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),比较其在不同种族间的分布特点.2.探讨IL-1α-889C/T基因型与冠心病(CHD)严重程度的相关关系.方法:应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测245名CHD患者和251名健康者IL-1α-889C/T基因型及等位基因频率,并用酶联免疫吸附试验检测了所有研究对象血清IL-1α水平,同时检测了健康人群血脂水平.结果:1.汉族健康人群中IL-1α-889C/T存在CC、CT、TT三种基因型,其中以C等位基因发生频率最高(92.4％),T等位基因次之(7.6％);与挪威人群比较,其基因型和等位基因频率均存在极显著性差异(P<0.001),而与日本人群相比也有显著差异(P<0.05).2.IL-1α-889C/T基因型在心肌梗死组和心绞痛组间的分布差异存在显著性(P<0.01),CT基因型患心肌梗死的相对风险度约是CC基因型的3.19倍(OR=3.19,95％CI=1.51~6.78);在CHD组,CT基因型患者血清IL-1α水平(13.62±6.79ng/L)显著高于CC基因型患者(8.15±4.43ng/L,P<0.001).健康人群血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C、apoA1、apoB)水平在IL-1α-889C/T基因型间差异不显著(P>0.05).结论:1.汉族人群存在IL-1α-889C/T位点单核苷酸多态性,其在不同种族间的分布存在明显的差异,这种差异有可能是导致一些疾病在不同种族间的发病率和临床表现显著不同的因素之一.2.IL-1α-889C/T基因型与CHD的严重程度存在相关关系,并推断其可能是CHD新的危险基因.3.汉族健康人群IL-1α-889C/T基因型与血脂水平间无相关性.
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