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目的探讨正义脱氧寡核苷酸（SODN）、反义脱氧寡核苷酸（ASODN）、反义肽核酸（ASPNA）及放射性核素反义治疗对人卵巢癌细胞增殖的抑制作用。方法根据处理细胞的不同药物，本实验分为：对照组（空白对照、脂质体对照、顺铂DDP对照）、寡核苷酸组（SODN、ASODN、脂质体转染SODN、脂质体转染ASODN）、PNA组（ASPNA、脂质体转染ASPNA）、125I标记组(125I-Na、125I-ASPNA)。用药物处理细胞后在转染后3天、5天和7天分别进行MTT试验、集落形成试验观察各组细胞的增殖有无差别。结果0.5nmol／ml时空白对照组在3天、5天和7天OD值分别为0.363±0.046、0.661±0.095和0.989±0.143，集落形成数为40.3±6.1。脂质体反义寡核苷酸组在3天、5天和7天OD值分别为0.191±0.023、0.212±0.029和0.420±0.034，集落形成数为2.3±1.3，与空白对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。DDP组在3天、5天和7天OD值分别为0.223±0.036、0.273±0.031和0.486±0.052，集落形成数为3.6±2.1，与脂质体反义寡核苷酸组差异无统计学意义（P＞0.05）。脂质体反义肽核酸组在3天、5天和7天OD值分别0.336±0.048、0.589±0.062和0.886±0.086，集落形成数为33.4±3.5，与空白对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。125I-ASPNA组3天、5天和7天OD值分别为0.319±0.037、0.487±0.034、0.802±0.099，集落形成数为34.6±4.1，与空白对照组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论1、脂质体介导C-erbB-2反义寡核苷酸转染可以对SKOV3细胞有抑制生长增殖作用。2、脂质体介导C-erbB-2反义寡核苷酸抑制细胞增殖率较未用脂质体转染高，提示脂质体可以有效促进反义寡核苷酸的细胞转导。3、脂质体介导C-erbB-2反义寡核苷酸在3天、5天和7天时OD值与DDP组无统计学意义，提示反义寡核苷酸在卵巢癌治疗上良好前景。