【摘 要】
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目的:观察自拟调肝方联合右佐匹克隆片治疗青年女性失眠的临床疗效,研究其对匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）、中医证候评分量表（TCM）、失眠相关不良情绪中医证候量表（CMBD）的评分影响,探究自拟调肝方对青年女性失眠患者的干预疗效,为中西医结合治疗青年女性失眠提供新的思路和方法。方法:将纳入的60例青年女性失眠患者,随机分成对照组和治疗组,每组30例。治疗组和对照组均服用西药右佐匹克隆片,同时,治
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目的:观察自拟调肝方联合右佐匹克隆片治疗青年女性失眠的临床疗效,研究其对匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）、中医证候评分量表（TCM）、失眠相关不良情绪中医证候量表（CMBD）的评分影响,探究自拟调肝方对青年女性失眠患者的干预疗效,为中西医结合治疗青年女性失眠提供新的思路和方法。方法:将纳入的60例青年女性失眠患者,随机分成对照组和治疗组,每组30例。治疗组和对照组均服用西药右佐匹克隆片,同时,治疗组在此基础上予自拟调肝方口服,疗程均为1个月。观察两组患者在治疗前、治疗1个月后、结束治疗3个月后的PSQI、TCM、CMBD评分,比较治疗效果并评价药物安全性。结果:1.基线资料比较:治疗前,对两组受试者基线资料（年龄、病程、失眠严重程度等）进行比较,无统计学差异（P＞0.05）,即相关指标具有可比性;2.治疗前后,两组受试者疗效评价指标的比较:经治,两组受试者PSQI及TCM评分均降低,在用药前后的三个不同时间节点上PSQI及TCM评分比较均有统计学意义（P＜0.05）;治疗前,两组评分差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗1个月后、结束治疗3个月后,治疗组评分均低于对照组（P＜0.05）。3.两组受试者治疗效果分析:按PSQI减分率及相关临床表现判定两组失眠总体疗效:愈显率:治疗组36.67%,对照组3.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）;总有效率:治疗组93.33%,对照组90.00%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结束治疗3个月后两组患者PSQI测评总体疗效比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。按中医证候临床总体疗效判定:愈显率:治疗组23.33%,对照组6.67%,差异有统计学意义（P＜0.05）;总有效率:治疗组56.67%,对照组33.33%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结束治疗3个月后两组患者中医证候总体疗比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。4.两组受试者失眠相关不良情绪中医证候改善的比较组间比较:治疗前,两组CMBD评分差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗结束3个月后,两组评分均下降,且治疗组下降幅度明显优于对照组,差异出现统计学意义（P＜0.05）;组内比较:治疗前后,治疗组CMBD评分差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组评分差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:自拟调肝方联合右佐匹克隆片治疗青年女性失眠高效安全,其在总体疗效上优于单纯口服右佐匹克隆片组;在改善患者愈显率、失眠相关不良情绪以及远期有效性上更具优势。
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