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目的建立小型猪颌下腺放射损伤模型,探讨MR-IVIM参数与病理结果的相关性,评估MR体素内不相干运动（intravoxel incoherent motion,IVI M）在小型猪颌下腺放疗损伤中的应用价值。方法9只广西巴马小型猪随机分为对照组、照射组A（20Gy）和照射组B（15Gy）,每组各3只。进行MR检查和放射线照射前,小型猪均采用盐酸氯胺酮和咪达唑仑联合用药麻醉,注射位点以小型猪左侧耳后距离背部中线约2cm处为进针点,肌肉注射麻醉。照射前,所有小型猪均行MR-I VIM检查,然后采用直线加速器按相应射线剂量照射双侧颌下腺,观察照射后四周内小型猪一般体征的改变情况。照射后第四周末,所有小型猪再次行MRI-IVIM检查,对三组小型猪颌下腺在不同时间点的IVIM参数D值、D*值和f值进行统计学分析。检查结束后,上述小型猪经耳缘静脉行空气栓塞,摘取小型猪颌下腺组织,进行病理HE染色和免疫组化染色,观察对比照射组小型猪颌下腺与对照组小型猪颌下腺的不同,并计算D值与腺泡面积百分比、D*值与腺体组织微血管密度（MVD）以及f值与微血管密度（MVD）之间的相关性。结果（1）IVIM参数分析,照射组A、照射组B分别与对照组进行比较,D值和f值上升,D*值下降,且三组进行单因素方差分析具有统计学差异（P<0.05）;照射组A、B两组的f值比较具有统计学差异（P<0.05）。（2）病理HE染色可见照射组小型猪颌下腺组织内浆液性细胞发生萎缩,腺体体积变小,腺泡细胞胞浆嗜酸性变,细胞核固缩;黏液性腺体变化较小;间质纤维组织增生,淋巴细胞浸润。对照组小型猪颌下腺组织结构显示完整。（3）病理参数分析,照射组A、B与对照组比较,腺泡面积百分比和微血管密度均具有统计学差异,且照射组A和照射组B的腺泡面积也具有统计学差异,且二者腺泡面积百分比较对照组减少程度均大于10%。（4）Spearman秩相关分析D值与腺泡面积百分比(S腺泡面积%)呈负相关（r=-0.639,P=0.004）,D*值与微血管密度（MVD）呈正相关（r=0.767,P<0.000）,f值与微血管密度（MVD）呈负相关（r=-0.631,P=0.005）。结论采用小型猪建立颌下腺放疗损伤模型可行,盐酸氯胺酮联合咪达唑仑配伍麻醉,满足实验所需。小型猪颌下腺经放射线一次性照射后,照射组小型猪颌下腺均出现不同程度放射性损伤,MR-IVIM检查方法能够一定程度上反映颌下腺放射性损伤的病理改变情况。