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目的观察SD大鼠皮下C6胶质瘤模型放疗前后18F-氟硝基咪唑正电子发射断层显像-X线计算机断层成像(18F-Fluoromisonidazol Positron Emission Tomography/Computed Tomography,18F-FMISO PET/CT)的显像特点,评估熊果酸(Ursolic acid,UA)在胶质瘤模型中的放射增敏作用,探讨18F-FMISO PET/CT监测肿瘤放射治疗增敏疗效的可行性。方法将32只皮下C6胶质瘤大鼠模型按随机数字表法分成A、B、C、D 4组,其中A组为对照组、B组为UA治疗组、C组为单纯放疗组,D组为UA联合放疗组,在放疗前、放疗后24h分别采集18F-FMISO PET/CT图像,采集扫描肿瘤最大标准摄取值(Maximal Standardized Uptake Value,SUVmax-T),以同一层面对侧脊柱旁肌肉为对照,采集最大标准摄取值(SUVmax-M),计算两者的比值(T/M)。第二次显像结束后,处死大鼠行HE染色及免疫组织化学法检测肿瘤细胞内乏氧诱导因子(Hypoxia Inducible Factor-1α,HIF-1α)的表达。各组治疗前后T/M值比较用配对样本t检验,4组间T/M值比较采用方差分析,其中每两组比较采用LSD-t检验,等级资料HIF-1α表达及阳性率计分采用Pearson法进行相关性分析。结果(1)第一次显像A、B、C、D各组T/M值分别为1.47±0.20、1.47±0.19、1.48±0.21、1.47±0.20;第二次显像分别为2.84±0.61、2.69±0.80、1.78±0.34、1.12±0.74。(2)A组第二次显像T/M值较首次显像明显升高,差异有统计学意义(t=5.74,P<0.01);B组第二次显像T/M值较首次升高,差异有统计学意义(t=4.74,P<0.01);C组放疗后显像T/M值较放疗前减低(t=3.71,P<0.01);D组放疗后显像T/M值较放疗前减低(t=3.35,P<0.01)。(3)放疗后显像示D组T/M值明显低于C组(P<0.01)。(4)HIF-1a在D组中的表达明显低于A、B、C组(P均<0.01)。(5)T/M值与HIF-1a表达呈明显正相关(r=0.78,P<0.01)。结论UA具有对大鼠C6皮下种植胶质瘤的放射增敏作用;18F-FMISO PET/CT能够动态监测治疗过程中肿瘤内部乏氧状态的变化,并准确评估UA对大鼠皮下C6胶质瘤模型的放射增敏疗效。