【摘 要】
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目的:1、探讨ATP法体外药敏实验对临床化疗用药是否具有指导作用。2、探讨ATP法体外药敏实验是否有降低药物的毒副反应。方法:1、对56例不能切除晚期乳腺癌病人通过ATP法体外
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目的:1、探讨ATP法体外药敏实验对临床化疗用药是否具有指导作用。2、探讨ATP法体外药敏实验是否有降低药物的毒副反应。方法:1、对56例不能切除晚期乳腺癌病人通过ATP法体外药敏实验指导临床化疗用药作为研究组;对56例不能切除晚期乳腺癌病人未通过ATP法体外药敏实验而以传统临床用药(CAF方案)作为对照组。两组均作6周期(1周期为21d)的治疗后进行临床比较。2、两组均在第2周期(1周期为21d)的治疗后进行毒副反应比较。结果:1、研究组临床有效率为86%(48/56),对照组为49%(27/56),在缓解症状,缩小肿瘤,降低乳腺癌相关的肿瘤标志物CEA、CA15-3等方面,研究组优于对照组,研究组1年以上生存时间为83%(46/56),对照组1年以上生存时间为61%(34/56)。研究组与对照组的临床疗效差异有统计学意义( P<0.05)。2、研究组与对照组的毒副反应主要为骨髓抑制,消化道反应,脱发和粘膜炎。其中消化道反应差异有统计学意义( P<0.05),而骨髓抑制,脱发和粘膜炎差异无统计学意义。结论:1、ATP法体外肿瘤细胞培养+药敏实验对晚期乳腺癌化疗用药有一定的指导作用,能延长生存时间,提高疗效。2、ATP法体外肿瘤细胞培养+药敏实验对晚期乳腺癌化疗用药能避免使用无效药物的毒副反应。
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