分子印迹技术是制备对特定目标分子(也称模板分子)具有特异预期结合选择性的高分子化合物。分子印迹聚合物的制备一般包括三个过程：1、模板分子与功能单体之间通过共价或非共价作用结合，形成主－客体预组装配合物；2、加入交联剂，引发聚合得到高度交联的聚合物；3、将聚合物中的模板分子抽提出来，在聚合物中就形成了对模板分子在功能基团、分子尺寸、空间结构具有记忆功能的结合位点。用这种聚合物再与含有模板分子的待测溶液接触时，就对模板分子显示高选择性的结合能力。分子印迹聚合物作为液相色谱的固定相、选择性催化剂、化学传感器、固相萃取剂等引起越来越多国内外研究学者的关注，在临床药物分析、环境分析等方面也将获得广泛应用。本研究选用7-氯乙基茶碱为模板分子，利用固定模板技术合成了具有印迹孔径大、表面印迹孔穴多的新型分子印迹聚合物，并通过实验证明其吸附能力优于传统印迹方法制备的聚合物。研究中借助电子扫描显微镜，紫外光谱等手段对固定模板和非固定模板方法合成的印迹聚合物以及相应非印迹聚合物的表面形貌和吸附性能等作了系统的比较。通过测量从吸附开始到达到吸附平衡过程中吸附量随时间变化的动态吸附曲线，比较了固定模板和非固定模板方法制备的分子印迹聚合物对模板分子吸附速度的差异，证明我们合成的这种新型分子印迹聚合物其吸附速度、饱和吸附量均优于用一般方法合成的印迹聚合物。而这种比较在同类文献中尚未见报道。本研究还尝试利用硅胶表面修饰技术，在硅胶颗粒表面连接引发剂，然后再进一步在硅胶颗粒表面制备分子印迹聚合物薄膜的新方法，并对小剂量、不同条件下同时合成批量聚合物的方法进行了一定的探索。利用这类分子印迹聚合物制备新技术制备出颗粒均一、分离富集功能优异的印迹聚合物并用于微分析芯片(μ-TAS)的在线分离富集，将是本研究今后发展的方向之一。