【摘 要】
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论文研究并发现了苯并噻唑、苯并噁唑、多取代苯及α,β-不饱和腈类化合物的合成新方法。主要内容包括以下两部分。 第一部分:研究并发现了一种合成2-氨基苯并噻唑及2-氨基
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论文研究并发现了苯并噻唑、苯并噁唑、多取代苯及α,β-不饱和腈类化合物的合成新方法。主要内容包括以下两部分。 第一部分:研究并发现了一种合成2-氨基苯并噻唑及2-氨基苯并噁唑的新方法。该方法具有环境友好、操作简便、条件温和、产率良好等优点。 具体研究内容如下: 1、研究了水相介质中异硫氰酸酯与2-氨基苯硫酚的串联反应,并通过该反应合成了一系列2-氨基苯并噻唑类化合物。 2、研究了水相介质中、FeCl3·6H2O催化下异硫氰酸酯与2-氨基苯酚的串联反应,并通过该反应合成了一系列2-氨基苯并噁唑类化合物。 第二部分:研究并发现了合成多取代苯衍生物及α,β-不饱和腈类化合物的新方法。 具体研究内容如下: 1、研究了碱催化下1,2-联烯酮与腈乙酸乙酯的多步串联反应,并通过该反应合成了一系列多取代苯衍生物。 2、研究了碱催化下1,2-联烯酮与2-取代腈乙酸乙酯的多步串联反应,并通过该反应合成了一系列α,β-不饱和腈类化合物。 总之,论文研究了水相介质中异硫氰酸酯与2-氨基苯(硫)酚的缩合反应,并将其发展成为了一种合成2-氨基苯并噁(噻)唑类化合物的绿色高效新方法;论文还研究并发现了1,2-联烯酮与氰乙酸乙酯或2-取代氰乙酸乙酯的多步串联反应,并通过该反应合成了一系列多取代苯及α,β-不饱和腈类化合物,从而在一定程度上丰富了官能团化联烯的研究内容。
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