门氏养荣汤配伍规律及方证经验研究

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目的:本文通过温经汤的来源及后世医家对温经汤的认识的梳理,总结门氏养荣汤的立方基础,寻找温经汤化裁为门氏养荣汤的最佳契合点,通过方证经验的研究,揭示门氏养荣汤的配伍规律,求其疗效的最大化。方法:梳理文献资料,收集整理2014年6月至2015年6月运用门氏养荣汤的门诊典型案例,详尽记述患者的姓名、性别、年龄、就诊时间、主诉、主病、兼症、舌象、脉象、治法、方药的加味及方中每味药物的剂量。建立数据库,通过频数分析、聚类分析等统计方法进行统计分析,进一步揭示门氏养荣汤的方证经验及配伍规律。结果:门氏养荣汤适
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目的:通过观察当归多糖与黄芪多糖配伍对骨髓抑制小鼠造血干细胞增殖分化及细胞因子含量和转录因子表达的影响,探讨当归多糖和黄芪多糖配伍对化疗后骨髓抑制干预效应的影响,揭示可能产生的原因,并为新药研发提供科学依据。材料与方法:每日予随机分组的小鼠腹腔注射环磷酰胺,380 mg·kg-1共3日,建立骨髓抑制小鼠模型,正常组小鼠予腹腔注射等剂量的生理盐水。造模3日后,将小鼠颈椎脱臼处死,双侧股骨断骨,IMD
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目的:本实验以D-半乳糖诱导的老年性耳聋模型小鼠为对象,基于抗自由基损伤方面,以“肾主耳”,“从肾论治耳聋”为理论基础,观察耳聋左慈丸对小鼠血清及耳蜗SOD、MDA、PKC的影响,探讨耳聋左慈丸对老年性耳聋的治疗机制,为耳聋左慈丸的应用提供实验依据。材料与方法:将85只健康雄性清洁级昆明小鼠随机分为2组,正常对照组15只和造模组70只,造模组采用腹腔注射D-半乳糖(150mg/kg.d),正常对照
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目的:对牡荆素-2”-O-鼠李糖苷进行“大鼠冠心病心肌缺血”药效研究,阐明牡荆素-2”-O-鼠李糖苷的药效作用特点。材料与方法:将大鼠随机分为空白对照组、模型组、丹参滴丸组(85 mg·kg~(-1))、低剂量组(20 mg·kg~(-1))、中剂量组(40 mg·kg~(-1))、高剂量组(80 mg·kg~(-1))。以上各组每天灌胃1次,连续15天,最后3天灌胃后1小时采用腹腔(ip)注射盐
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目的:芍药苷为传统经方四逆散的主要有效成分和作用物质基础之一。通过对给予四逆散不同配伍组后,大鼠血浆中芍药苷药代动力学参数的变化进行研究,探明其在动物体内的代谢变化规律,从药代动力学的角度探讨四逆散药物配伍之间的协同关系,印证其组方配伍的合理性,为优化及指导今后的临床给药方案提供重要依据。材料与方法:实验动物:雄性SD大鼠。药品及标准品:柴胡、白芍、枳实、炙甘草饮片、芍药苷标准品。试剂:甲醇、乙腈
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目的:随着越来越多的与丹参注射液有关的药品不良反应的出现,其安全性受到质疑。其中,丹参注射液引发的血尿、溶血性尿毒症综合征、呼吸道出血、水肿、静脉炎等症状多与周围血管损伤有关。为进一步了解丹参注射液的安全性,本课题通过体内、外研究,观察不同浓度的丹参注射液对外周血管的影响,旨在探讨临床中丹参注射液的安全使用范围,为其临床用药提供理论依据。材料与方法:1.实验材料昆明小鼠,体重22.9±1.8 g,
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目的:探讨四君子汤对脾虚模型小鼠肠道感染白色念珠菌的粪便载菌量、小肠黏膜形态、巨噬细胞吞噬功能及IFN-γ表达的影响,为临床应用四君子汤治疗肠道白色念珠菌的感染提供实验依据。材料和方法:本实验采用SPF级昆明种小鼠,随机将小鼠分为五组,即正常对照组(A)、脾虚模型组(B)、脾虚+白色念珠菌组(C)、脾虚+白色念珠菌+氟康唑组(D)、脾虚+白色念珠菌+四君子汤组(E)。将各组小鼠适应性喂养一周后,进
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目的:基于“健脾护心”理论,探讨健脾方早期干预Apo E-/-小鼠动脉粥样硬化的机制研究,为早期干预动脉粥样硬化提供实验依据。材料与方法:50只SPF级9周龄雄性Apo E-/-小鼠随机分为5组,即模型组、西药组、健脾方低剂量组、健脾方中剂量组、健脾方高剂量组。同时用10只同品系9周龄雄性C57BL/6N小鼠作为正常组进行比较。正常组给予普通饲料喂养,模型组、西药组、健脾方低、中、高剂量组均给予高
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目的:通过研究摘除卵巢致骨质疏松症大鼠骨、肾、下丘脑中GPR48、CREB和BMP9的蛋白表达,探讨摘除卵巢导致骨质疏松症的病理机制,并研究左归丸治疗骨质疏松症的作用机制。材料与方法:本研究选取SPF级3月龄未曾交配雌性SD大鼠70只,体质量(200±20)g,应用摘除卵巢法建立骨质疏松症动物模型。实验大鼠随机分为5组(每组14只):正常组,假手术组,模型组,左归丸组,福善美组。选取补肾经典方剂左
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目的:依据中医学中“肾主骨生髓”学说,通过采用以右归丸为代表的补肾方剂对骨质疏松症模型大鼠进行干预,并观察大鼠骨、肾及下丘脑中PKA、CREB和ATF4蛋白表达的变化,探索补肾法对骨质疏松症的防治机制。材料与方法:本次研究采用摘除雌性大鼠双侧卵巢的方法复制骨质疏松症模型,将70只SD雌性大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、右归丸组、福善美组,每组14只。以补肾方剂右归丸为实验药,福善美为对照药,
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目的:采用微乳技术,把麝香壮骨膏制备成微乳新剂型,使麝香壮骨膏使用更方便、应用更广泛、临床应用价值更高。方法:1.挥发油提取工艺的研究:以挥发油得率为指标,经单因素考察,筛选出对挥发油得率具有显著影响的因素,进行正交实验设计,得到最佳挥发油的提取工艺。2.挥发油微乳及麝香壮骨微乳的制备及质量评价研究:○1挥发油微乳的制备:以提取的挥发油为油相,通过伪三元相图法筛选出表面活性剂、助表面活性剂的种类及
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