该文研究了具有良好生物活性的三萜类化合物齐墩果酸和甾类化合物氢化可的松与一系列小分子糖通过不同的路径制备糖缀和物的方法.该文还将半乳糖缩酮化生成1,2：3,4-二-0-异亚丙基-D-吡喃半乳糖（21）,然后在DCC和4-二甲氨基吡啶（DMAP）的存在下与28通过酯键进行偶联得到另一种缀合物34.该文所得目的产物均为新化合物.其结构均径IR,<1>HNMR,<13>CNMR,2D-COSY,HMQC,DEPT及HRMS进行了确证.对齐墩果酸糖缀合物11c,12c,13c和14c进行了小鼠4的糖耐量试验,结果表明化合物13c表现出良好的抑制葡萄糖吸收的活性.对氢化可的松糖缀合物29,30,31,32,33和34进行了抗炎活性筛选,结果表明化合物29,31,33,34均具有良好的抗炎活性,其中31和33的活性最强.