【摘 要】
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光诱导下的环化反应是一种构建C-C键的非常重要的方法,此反应可以形成一些常规的方法不能合成的分子。由于这种特点,光诱导下的环化反应经常在天然产物全合成中作为一个关键的步骤。本文主要研究一此新的杂环类化合物的合成和表征,如吲哚并[3,2-c]吡唑并[1,5-α]喹啉,咪唑并[4,5-c]吡唑并[1,5-a]喹啉和二吡唑并[1,5-a：4’,3’-c]喹啉。论文分为两章,具体如下：第一章主要概述了光诱
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光诱导下的环化反应是一种构建C-C键的非常重要的方法,此反应可以形成一些常规的方法不能合成的分子。由于这种特点,光诱导下的环化反应经常在天然产物全合成中作为一个关键的步骤。本文主要研究一此新的杂环类化合物的合成和表征,如吲哚并[3,2-c]吡唑并[1,5-α]喹啉,咪唑并[4,5-c]吡唑并[1,5-a]喹啉和二吡唑并[1,5-a：4’,3’-c]喹啉。论文分为两章,具体如下：第一章主要概述了光诱导下的环化反应种类以及光环化反应作为关键步骤在天然产物全合成中的应用。第二
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