通过对潜手性酮的不对称催化还原得到手性二级醇,是一种在有机合成、制药、香料和精细化工等领域中最常用的重要方法。其中通过对潜手性酮的不对称氢化还原,以及不对称硅氢加成是较为常用的方法。而硅氢加成有一个很好的优点,就是使用了较为廉价的含氢硅烷作为供氢源。潜手性酮的不对称硅氢加成反应最早开始于1970年,使用过渡金属来催化这个反应,比如金属铑配合二齿膦配体,氧配体,以及胺类配体,并取得了较好的催化效果。近来,锌盐用于硅氢加成反应的研究成为一个热点,Chandrasekhar等人报道了一个廉价而且安全的包含二氯化锌,含氢硅油的反应体系,其用于室温下选择性还原羰基化合物成醇。Mimoun报道了使用锌盐和手性二级胺配位来催化潜手性酮的不对称硅氢加成反应,并取得了较好的结果。目前有关锌盐催化的报道,包括手性双嗯唑啉和锌盐配位的催化体系,二乙基锌和席夫碱的催化体系,手性三齿嗯唑啉和锌盐,或者氯化亚铁和锌粉的组合的催化体系,尤其是二乙基锌配位氨基酸席夫碱催化不对称硅氢加成也展现出了很好的效果。几种包含有呋喃环,苯环,吡咯环的R,R-环已二胺亚胺结构的配体通过合成而制备出来,这些配体配合醋酸锌来催化不对称硅氢加成反应,进过实验,发现用含有呋喃环的配体在催化硅氢加成反应中取得了很好的不对称诱导效果,比较而言,氯化锌和羧酸钾盐配合R,R-环已二胺亚胺结构的配体来催化硅氢加成反应效果也很好。通过研究我们发现以手性配体和锌盐配位催化潜手性酮的不对称硅氢加成反应,可以得到高化学产率和较高光学收率得到手性醇,不对映选择性高达87%,产率可以高达到了93%。该催化剂具有价廉易得、环保、催化高效等优点。同时对该催化反应的机理提出了合理的解释。