【摘 要】
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吡啶酮及其衍生物广泛存在于天然产物和生物活性分子中。过渡金属催化2-吡啶酮及其衍生物的直接C–H键官能化为各类取代2-吡啶酮的合成提供了一条经济和便捷的途径。然而由于2-吡啶酮上含有多个C–H键,C–H键官能化反应面临着位点选择性调控的难题。目前的方法主要利用C–H键电性的差异,经过不同的C–H活化机制实现对这些C–H键的位点选择性控制。显然,这些依赖底物电性控制的方法,无法实现非优势电性C–H键
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吡啶酮及其衍生物广泛存在于天然产物和生物活性分子中。过渡金属催化2-吡啶酮及其衍生物的直接C–H键官能化为各类取代2-吡啶酮的合成提供了一条经济和便捷的途径。然而由于2-吡啶酮上含有多个C–H键,C–H键官能化反应面临着位点选择性调控的难题。目前的方法主要利用C–H键电性的差异,经过不同的C–H活化机制实现对这些C–H键的位点选择性控制。显然,这些依赖底物电性控制的方法,无法实现非优势电性C–H键的官能化,导致难以将许多重要的官能化反应引入所有的C–H位点。因此,亟待发展一类催化剂控制的方法,跨越底
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