药物靶点就是药物在体内作用的结合位点，可以是基因、受体、酶、离子通道、核酸等生物大分子，这些生物大分子在生命活动中起着十分重要的作用。药物靶点可以直接成为大规模药物筛选的新模型，使得药物筛选从传统的整体动物、器官和组织水平发展到细胞和分子水平，极大地加快了新药的研究开发速度，为疾病治疗提供了新的思路和方法。　　 本文选取了与2型糖尿病相关的α-葡萄糖苷酶为靶点，利用超滤质谱技术灵敏、快速、高通量、适用于从复杂体系中筛选活性成分的特点，对中药单体化合物、中药提取物和中药复方中潜在的α-葡萄糖苷酶抑制剂进行了筛选，从中筛选出30余种潜在的α-葡萄糖苷酶抑制剂，并利用HPLC-MS“和FT MSn对活性成分进行了结构鉴定。体外酶活性测定以及筛选结果都证明山楂总黄酮、大豆异黄酮、红车轴草异黄酮等都具有α-葡萄糖苷酶抑制活性，具有被开发成为2型糖尿病治疗药物的潜力。此外，结果显示黄酮是一类具有抑制活性的成分，并且活性与母核结构以及取代基位置密切相关。结合酶体外活性抑制数据，对不同类型化合物母核及侧链取代基对其抑制活性的影响进行了归纳总结。　　 在丹参化学成分研究中，充分利用高分辨质谱技术高分辨、精确质量测定的特点，对丹参水溶性成分和脂溶性成分分别进行了研究。从丹参水提物中鉴定出11种酚酸类成分，以及单糖、寡糖和一系列糖的阴离子加合物，极大地简化了负离子模式下丹参成分的解析。而在丹参脂溶性成分的研究中，对丹参脂溶性成分的质谱裂解规律进行了总结，发现根据结构不同，丹参脂溶性成分会不同程度中性丢失28Da(CO VS C2H4)，42Da(C3H6 vs C2H4O)，这在低分辨质谱中是无法区分的。