【摘 要】
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本论文研究了 NBS(N-溴代丁二酰亚胺)存在条件下无金属参与的底物选择性环化反应,高效构建了两类具有潜在生物活性的杂环化合物。本论文的研究内容主要包含以下两个部分:第一
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本论文研究了 NBS(N-溴代丁二酰亚胺)存在条件下无金属参与的底物选择性环化反应,高效构建了两类具有潜在生物活性的杂环化合物。本论文的研究内容主要包含以下两个部分:第一部分研究了 NBS与邻烯基苯胺化合物反应,实现了无金属水相条件下烯烃的环化/双官能化以及底物中苯环的选择性溴化,通过温度控制,选择性合成了具有潜在药用价值的单溴代、多溴代苯并噁嗪化合物。作为该合成方法的延伸,我们简单探讨了 NBS与邻烯基苯酚化合物反应选择性合成单溴代、多溴代异色满化合物的新方法,实现了常温水相条件下不饱和双键的双官能化以及C-O/C-Br键的构建,对于卤代异色满化合物的合成提供了新方法。第二部分研究了异腈与α-重氮羰基化合物的反应,发展了无过渡金属催化下α-重氮羰基化合物经重排反应引发的串联环化反应,高效地实现了多取代马来酰亚胺的构建。NBS片段未参与产物的形成,但是其存在可以加速反应的进行。
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