【摘 要】
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该论文共分四个部分:(1)以近几年1,3-偶极不对称环加成反应的研究现状进行了综述;(2)以D-甘露醇为原料,经七部反应,合成了α位(4R)-2,2-二甲基-二氧戊环乙烯基硼酸酯,同时合
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该论文共分四个部分:(1)以近几年1,3-偶极不对称环加成反应的研究现状进行了综述;(2)以D-甘露醇为原料,经七部反应,合成了α位(4R)-2,2-二甲基-二氧戊环乙烯基硼酸酯,同时合成了乙烯基手性蒎二醇硼酸酯;(3)初步探索了手性硼、钛路易斯酸催化的不对称1,3-偶极环加成反应,催化剂的加入有效地提高了反应速度及区域选择性,特别是N-苄基-α-乙酯基nitrone,其非对映选择性明显提高;(4)利用1,3-偶极不对称环加成反应,尝试了对Styryl lactones类天然产物、Taxol侧链及抗抑郁药物氟西汀的不对称合成,得到了几个重要的中间体.
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