采用高温固相法合成了以Sr₆Ca₄（PO₄）F₂为基质的系列荧光粉Sr₆Ca₄（PO₄）6F₂:x Ce³⁺、Sr₆Ca₄（PO₄）6F₂:0.14Ce³⁺,y Tb³⁺、Sr₆Ca₄（PO₄）6F₂:0.14Ce³⁺,z Sm3、Sr₆Ca₄（PO₄）6F₂:0.14Ce³⁺,w Tb³⁺,0.13Sm³⁺、Sr₆Ca₄（PO₄）6F₂:0.14Ce³⁺,y Mn₂+和Sr₆Ca₄（PO₄）6F₂:0.02Eu²⁺,y Mn₂+,通过利用敏化剂(Ce³⁺/Eu²⁺)到激活剂(Tb³⁺/Sm³⁺/Mn₂+)的能量传递,实现了荧光粉的颜色可调,并形成了白光发射。利用以下手段来表征制备样品的性能:XRD图谱、荧光光谱、荧光衰减曲线等。针对荧光粉发光性能的不足,分别通过阳离子替换、掺入助剂等手段进行了调控,并且研究了不同的调控手段对荧光粉发光性能的影响。结果如下:（1）采用高温固相法合成了Sr₆Ca₄（PO₄）6F₂:x Ce³⁺系列荧光粉,由于Ce³⁺很容易受到晶体场的影响,导致其能级分布比较宽。通常由于基质中晶体场环境的不同,Ce³⁺的发射可以从紫外区域一直延伸到黄光范围。在我们研究的基质中,存在着多种阳离子格位,这为Ce³⁺离子提供了不同的配位环境,造成了Ce³⁺所处的晶体场环境的不同。在我们合成的系列荧光粉中,随着Ce³⁺浓度的增大,发射峰出现了明显的红移。这就是因为对于不同掺杂量来说,Ce³⁺所处的晶体场环境会发生改变,在本文中我们从多个角度进行了解释说明。并且确定了Ce³⁺在基质Sr₆Ca₄（PO₄）6F₂中的猝灭浓度,给出了其接下来作为敏化剂的最佳掺杂浓度。（2）采用高温固相法合成了Sr₆Ca₄（PO₄）6F₂:0.14Ce³⁺,y Tb³⁺、Sr₆Ca₄（PO₄）6F₂:0.14Ce³⁺,z Sm³⁺、Sr₆Ca₄（PO₄）6F₂:0.14Ce³⁺,w Tb³⁺,0.13Sm³⁺系列荧光粉。我们选取Ce³⁺的最佳掺杂浓度,在基质中共掺杂Ce³⁺,Tb³⁺、Ce³⁺,Sm³⁺。利用Ce³⁺到Tb³⁺,Sm³⁺离子之间的能量传递实现了荧光粉颜色的可调。并且确定了Ce³⁺与Tb³⁺,Ce³⁺与Sm³⁺的作用方式均为电偶极-电偶极的相互作用方式。接下来利用Ce³⁺,Tb³⁺,Sm³⁺共掺的组合方式来产生了白光发射。但是由于合成的Sr₆Ca₄（PO₄）6F₂:0.14Ce³⁺,w Tb³⁺,0.13Sm³⁺系列荧光粉中,蓝色的成分较高,红色的成分较少。导致样品的色温较高,而且Tb³⁺与Sm³⁺的窄峰发射使样品的显色指数较低,为56.4。所以合成的样品对于实际的应用还存在一定的差距。（3）采用高温固相法合成了Sr₆Ca₄（PO₄）6F₂:0.14Ce³⁺,y Mn₂+和Sr₆Ca₄（PO₄）6F₂:0.14Ce³⁺,y Mn₂+,z Mg2+（z=0,0.4,1.0,1.6）系列荧光粉。通过测定样品的XRD图谱确定了所合成的材料的相是单一的。对于Ce³⁺,Mn₂+共掺杂体系中Mn₂+强度增强与Ce³⁺强度下降的不匹配性进行了分析。提出了样品中由于激活剂（Mn₂+）掺杂浓度过高所引起的浓度猝灭现象,通过引入Mg2+,通过调控激活剂（Mn₂+）的占位,增大了Mn₂+之间的距离,从而减弱了Mn₂+之间的浓度猝灭效应,降低了无辐射跃迁造成的损失。其中当Mg2+的浓度为1.0时,样品的发光性能改善的最明显。在合成的样品SCPF:0.14Ce³⁺,y Mn₂+,1.0 Mg2+中,当Mn₂+的浓度为0.4时,粉体实现了白光发射。利用粉体进行封装之后,表现出来比较良好的光学性能。其中,色坐标为（x=0.3389,y=0.3422）,处于白光区域。其显色指数为67.8,色温为4529K,实现了暖白光发射。其中显色指数以及色温相比于Ce³⁺,Tb³⁺,Sm³⁺的组合都有了改善。（4）采用高温固相法合成了Sr₆Ca₄（PO₄）6F₂:0.02Eu²⁺,y Mn₂+、Sr₆Ca₄（PO₄）6F₂:0.02Eu²⁺,0.3Mn₂+,z H3BO3以及Sr₆Ca₄（PO₄）6F₂:0.02Eu²⁺,0.3Mn₂+,w Mg2+系列荧光粉。通过测定样品的XRD图谱确定了所合成的材料的相是单一的。对基质中共掺杂Eu²⁺/Mn₂+所表现出量子效率的降低给出了解释。阐述了激活剂浓度猝灭效应以及Eu²⁺-Mn₂+传递过程中存在“瓶颈效应”和“反瓶颈效应”对其发光性能的影响。并且利用H3BO3作为助剂以及调控阳离子的两种方式对其发光性能进行了改善。两种不同的调控方式均起到了改善样品量子效率的作用。对于两种调控过程中敏化剂(Eu²⁺)与激活剂（Mn₂+）出现的发射强度变化的不同,采用精修的手段,分析了发光中心所在晶体场环境的变化,并且给出了相应的解释。