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研究目的：前期的临床研究表明咳敏合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有良好的效果,本课题研究进一步明确咳敏合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的部分机理,为咳敏合剂治疗咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)寻找实验依据。研究内容：本课题意在探索小儿咳嗽变异性哮喘的发病机制,实验中采用小鼠浓氨水引咳法、气管段酚红排泌法研究咳敏合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的止咳、化痰作用。取小鼠肺组织,分别行病理组织切片评价肺部病变情况,取各组小鼠支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid, BALF),酶联免疫吸附法(Enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)检测干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-13(IL-13)的表达情况。研究结果：1.通过小鼠浓氨水引咳法观察咳敏合剂止咳作用,治疗组与模型组比较(P<0.01),中药组与西药组药效对比差异显著(P<0.01),咳敏合剂可明显延长模型动物咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数。2.通过小鼠气管段酚红排泌实验观察咳敏合剂化痰作用,治疗组与模型组相比较差异显著,有统计学意义(P<0.01)。咳敏合剂可明显增加小鼠呼吸道酚红排痰量。3.咳敏合剂组与西药组对模型小鼠肺部病变均有减轻,治疗组与模型组相比较,差异显著,有统计学意义。4.咳敏合剂组IFN-γ的表达明显升高,与模型组相比,有显著性差异(P<0.01),中药组与西药组比较,IFN-γ略有升高,但差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。5.咳敏合剂组IL-13的表达明显降低,与模型组相比显著降低(P<0.01),与西药组比较,差异显著,有统计学意义(P<0.01)。研究结论：咳敏合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘是安全有效的药物。