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目的:探讨蛋白酶(核转录因子NF-κB的一个亚基)P65与其抑制因子IκB在原发性上皮性卵巢癌的表达及两者与上皮性卵巢癌的发生发展的关系.方法:采用免疫组织化学S-P法,检测了38例原发性上皮性卵巢癌,9例交界恶性上皮性卵巢肿瘤,13例正常卵巢组织中P65与IκB的表达.结果:①P65在正常卵巢组织、原发性上皮性卵巢癌及临界恶性卵巢肿瘤中阳性表达主要位于细胞核,而IκB阳性表达则主要位于细胞浆.P65在正常卵巢组织,交界恶性卵巢肿瘤和原发性上皮性卵巢癌阳性表达率分别为15.4％(2/13),33.3％(3/9),89.4％(34/38);IκB在正常卵巢组织,交界恶性卵巢肿瘤和原发性上皮性卵巢癌阳性表达率分别为92.3％(12/13),66.7％(6/9),1 8.4％(7/38).两者在原发性上皮性卵巢癌组与交界恶性卵巢肿瘤组比较有显著差异性(P=0.032,P=0.039),与正常卵巢组织组比较亦存在显著差异性(P<0.001).交界恶性卵巢肿瘤与正常卵巢组织组比较有显著差异性(P=0.047,P=0.044).②P65的阳性表达率在原发性上皮性卵巢癌的高、中、低分化中分别为100％(12/12),75.0％(9/12),92.9％(13/14);IkB的阳性表达率在原发性上皮性卵巢癌的高、中、低分化中分别为16.7％(2/12),25.0％(3/12),14.3％(2/14).两者在高、中、低分化卵巢癌组之间两两相比均无显著差异性(均P>0.05).③P65在浆液性卵巢癌中表达率为94.1％(16/17),粘液性卵巢癌中表达率为84.6％(11/13),其他上皮性卵巢癌组阳性表达率为87.5％(7/8);IκB在浆液性卵巢癌中表达率为17.6％(3/17),粘液性卵巢癌中表达率为23.1％(3/13),其他上皮性卵巢癌组阳性表达率为12.5％(1/8).两者在三组卵巢癌组之间两两比较,其表达率均无显著差异性(均P>0.05).④P65在原发性上皮性卵巢癌临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期阳性表达率分别为85.7％(6/7),88.9％(8/9),85.7％(12/14),100％(8/8);IκB在原发性上皮性卵巢癌临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ以及Ⅳ期的阳性表达率分别为28.6％(2/7),11.1％(1/9),21.4％(3/14),12.5％(1/8).两者在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期四组之间两两比较均无显著差异性(均P>0.05).结论:①P65在正常卵巢组织中不表达或低表达,而在交界恶性卵巢肿瘤及原发性上皮性卵巢癌中表达或高表达;②IκB在正常卵巢组织中高表达,在交界恶性卵巢肿瘤中表达,在原发性上皮性卵巢癌中IκB不表达或低表达;③P65与IκB的表达与原发性上皮性卵巢癌的分化程度,组织学类型,临床分期无关,但该研究例数有限,尚需要进一步研究证实.