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目的：初步探讨生物膜保护剂多烯磷脂酰胆碱(D)与活血化瘀药银杏内酯(Y)抗脑缺血再灌注损伤的配伍作用。方法：1.采用线栓法制备大鼠脑缺血再灌注模型,缺血2h再灌注24h。从以下几个方面探讨Y与D配伍抗脑缺血再灌注损伤作用：神经功能缺失评分、死亡率、脑组织病理性损伤、脑水肿、梗死率、血流变、Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase、SOD和MDA含量。2.采用跳台法评价Y与D配伍对脑缺血再灌注拟血管性痴呆模型小鼠学习记忆障碍的影响。3.体外抗血小板聚集试验,初步评价Y与D配伍对血小板聚集率和血小板聚集抑制率的影响。结果：1.对脑缺血再灌注模型大鼠神经功能评分、死亡率、脑组织病理损伤及血流变影响试验结果显示,缺血再灌注可导致严重的脑组织损伤,模型大鼠表现出严重的神经功能缺失症状,血液流变性出现明显异常,血液粘度显著增加,神经元、胶质细胞肿胀变性坏死,炎细胞浸润,各治疗组对脑缺血再灌注所致的损害有均一定的改善作用,YD配伍组效果优于其组分对照Y、D组。2.对脑缺血再灌注模型大鼠脑水肿,梗死面积的影响试验表明，YD组、Y组能极显著减小模型大鼠梗死率,梗死抑制率分别为27.69%、10.56%,D组未见明显改善；同时YD组梗死率明显或显著低于Y组和D组。YD配伍Q值大于1.15,具有一定增效作用。YD组脑含水量极显著降低,Y组、D组也显著或明显降低,Y和D配伍效果增强。3.对脑缺血再灌注模型大鼠脑组织生化指标的影响试验表明,YD组极显著或显著升高模型大鼠脑组织SOD、Ca2+-ATPase和Na+-K÷-ATPase含量,显著降低MDA含量,且优于单用Y和D。4.对小鼠+脑血管性学习记忆障碍的影响试验显示,’YD组对其学习记忆损伤有较好的改善作用,较两者单用能明显或显著降低5min内小鼠错误次数,缩短反应时间,延长潜伏期。5.体外抗血小板聚集试验显示,137.5-550μg/ml YD组、50μg/ml Y组可显著降低血小板聚集率，500μg/ml D组效果不明显,提示抗血小板聚集主要活性成份为Y。结论：YD配伍可从不同方面阻抑缺血再灌脑组织的损伤过程,对脑组织具有较好的保护作用。