目的：探讨Bcl-2、Bax和Ki-67在人卵巢GCT的发生及演进过程中的表达特点，以研究它们与卵巢GCT生物学特性的关系，及Bcl-2和Bax在卵巢GCT发生发展中的意义。并分析颗粒细胞凋亡指标Bcl-2、Bax和Ki-67与卵巢GCT的临床分期、组织学分级及组织分型的关系，预测卵巢GCT患者的预后。　　 方法：采用免疫组化PV-6002染色法检测Bcl-2、Bax和Ki-67在43例石蜡包埋的人卵巢GCT组织和24例正常卵巢组织中的表达情况。对所得结果应用SPSS11.5软件进行统计分析。　　 结果：①在正常卵巢组织中，Bcl-2、Bax和Ki-67在原始卵泡和成熟卵泡中均不表达，只在初级卵泡和次级卵泡的颗粒细胞中表达，但表达的差异均无统计学意义(P＞0.05)。②Bel-2在卵巢GCT和正常组织中的表达有统计学差异(P＜0.05)，Bcl-2在卵巢GCT中的表达低于在正常组织中的表达，Bax在卵巢GCT和正常组织中的表达无统计学差异(P＞0.05)。Ki-67在卵巢GCT和正常组织中的表达有统计学差异(P＜0.05)，Ki-67在卵巢GCT中的表达高于在正常组织中的表达。③卵巢GCT中Bcl-2在组织分型组间的表达差异有统计学意义(P＜0.05)，并且在滤泡型的阳性表达高于非滤泡型。④卵巢GCT中Bcl-2和Bax的表达不呈相关关系(r=-0.108,P=0.492＞0.05)。⑤Ki-67在卵巢GCT的表达与临床病理(临床分期、组织学分级及组织分型)有关(P＜0.05)。　　 结论：①检测Bcl-2、Bax和Ki-67的表达在一定程度上可以判断卵巢GCT的生物学行为②Bcl-2和Ki-67可能与卵巢GCT的发生及演进有关。③联合检测Bel-2和Ki-67可以作为评价卵巢GCT患者的组织分型的参考指标。④颗粒细胞的凋亡被抑制与颗粒细胞增殖共同参与卵巢GCT的发生。