目的为探究补肾启枢强心颗粒治疗慢性稳定性心绞痛患者的疗效,进行临床实验研究并通过量化指标评价其确切效果,以更好的指导临床,并为该院内制剂申报中药新药打下理论及临床研究基础。方法将符合纳入标准的患者随机分为治疗组和对照组。对照组30例给予琥珀酸美托洛尔缓释片、阿托伐他汀钙片、阿司匹林肠溶片、盐酸贝那普利。治疗组30例在此前提下加服补肾启枢强心颗粒,每次10g,每天2次,早晚各一次,温开水冲服,每次冲水100ml。连续治疗8周。结果1.中医证候疗效比较:治疗组以86.7%有效率优于对照组的60.0%(P<0.05)。两组在改善中医证候总积分方面均有效(P<0.05),治疗组疗效更佳(P<0.05)。对照组在改善胸闷、胸痛、心悸、下肢浮肿症状上有效(P<0.05),治疗组在改善所有症状上均有效(P<0.05)。治疗组在改善畏寒肢冷、腰膝酸软、夜尿频数症状上比对照组更有效(P<0.05)。2.心绞痛疗效比较:治疗组有效率为86.7%优于对照组的60.0%(P<0.05)。3.心电图ST-T改善比较:治疗组以93.3%的有效率优于对照组的66.7%(P<0.05)。4.硝酸甘油停减率比较:治疗组以80%的有效率优于对照组的53.3%(P<0.05)。5.安全性对比:两组患者均进行治疗前后安全性指标检测,结果均在正常范围,无明显差异。结论1.补肾启枢强心颗粒能显著改善患者中医证候,尤其是在改善畏寒肢冷、腰膝酸软、夜尿频数方面疗效显著,明显提高患者生活质量。2.补肾启枢强心颗粒能有效减轻心绞痛,提高患者活动耐量。3.补肾启枢强心颗粒能改善患者心电图ST-T,改善心肌缺血。4.补肾启枢强心颗粒能减少患者硝酸甘油的用量,减少患者心绞痛发作的频次。5.补肾启枢强心颗粒临床应用安全性良好,无明显不良反应。