锂离子电池锰系高电压正极材料的制备与改性研究

被引量 : 0次 | 上传用户:yinje2004_2005
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尖晶石结构的LiMn2O4具有资源丰富、无污染、安全性较好、易于工业化生产等优点,其电压可达3.8V,被认为是最有发展前景的锂离子电池正极材料之一。但其缺点也非常明显,主要表现为电化学稳定性较差,容量衰减较快,这主要由于在电化学循环中LiMn2O4的Mn3+的溶解造成的,因此如何提高LiMn2O4的结构稳定性成为该材料研究的重点。同样具有尖晶石结构的LiNi0.5Mn1.5O4是在LiMn2O4基础上发展起来的5V锂离子电池正极材料,具有实际比容量高、功率密度大、结构稳定、循环性能好等众多优势。但在实际使用过程中,LiNi0.5Mn1.5O4却表现出循环性能不佳,尤其是高温性能差的致命缺点,这主要是因为目前合成的LiNi0.5Mn1.5O4结构中均含有不同程度的Mn3+,Mn3+在循环过程中溶解于电解液中导致LiNi0.5Mn1.5O4结构发生畸变甚至崩坍。因此,如何合成Mn3+含量尽量低的LiNi0.5Mn1.5O4成为提高材料循环性能的关键。本文通过固相法合成了一系列LiCoyMn2-yO4(y=0,0.02,0.05,0.10,0.15),深入的研究了一烧温度T1、一烧时间t1、二烧温度T2、二烧时间t2及Co掺杂量y对LiCoyMn2-yO4比容量及循环性能的影响。研究表明:影响LiCoyMn2-yO4放电比容量的关键因素由主到次分别是T2、T1、 t1、t2及y值。在T1=450℃、t1=11h、T2=700℃、t2=12h、 y=0时,可合成具有相对最大放电比容量的LiMn2O4,首次放电比容量达到127mAh/g (0.2C)。而影响LiCoyMn2-yO4循环稳定性的关键因素由主到次分别是y值、T1、T2、 t1、t2。在T1=450℃、t1=11h、T2=700℃、t2=12h、y=0.05时,可合成具有最佳循环性能的LiCoyMn2-yO4,0.2C循环50次容量衰减为6%,而未掺杂的LiMn2O4容量衰减达到16%,其首次放电比容量(123mAh/g)未有明显衰减,而且倍率性能得到大幅度提高,同样,通过固相法制备了一系列的LiNi0.5Mn1.5O4。运用XRD、SEM、充放电测试等方法分析了退火温度及时间、热处理方式对LiNi0.5Mn1.5O4的结晶性、微观形貌和电化学性能的影响。在此基础上,研究了碳包覆对材料的影响。研究表明:一.采用退火温度为700,℃退火时间为36h,三次热处理方式时,LiNi0.5Mn1.5O4具有最佳的电化学性能,其首次放电比容(0.2C)为130mAh/g,1C倍率充放97次容量保持率为93%,且倍率性能也有显著提升;二.碳包覆可大幅提高材料的电化学性能。当碳包覆量为6%质量分数的蔗糖时,首次放电比容量为138.6mAh/g (0.2C),1C倍率充放97次容量损失率仅为14%,而未采用碳包覆的LiNi0.5Mn1.5O4首次放电比容量为138.6mAh/g,循环97次后的容量损失率达到45%。实验结果表明,表面改性和掺杂可显著提高LiMn2O4的电化学性能,而C包覆这种廉价的改性手段也为LiNi0.5Mn1.5O4的改性提供了一类简单而又实用的解决思路。
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